期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2004
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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合并颅外恶性肿瘤的弓形虫脑病一例
弓形虫脑病是由刚地弓形虫寄生于脑部引起的一种机会感染性疾病,也是获得性免疫缺陷综合征等免疫力缺陷、器官移植及长期服用免疫抑制剂患者常见的并发症之一[1].合并颅外恶性肿瘤的弓形虫脑病少见[2-3],且易误诊为颅内转移瘤.现将我院收治的1例合并肺腺癌及肝、脾转移癌的弓形虫脑病报道如下.......
作者：李坤；黎敏；张小伟；侯文尚；胡棠生；唐震宇 刊期： 2017- 03
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癫痫持续状态致交叉性小脑神经机能联系不能一例
交叉性小脑神经机能联系不能(crossedcerebellardiaschisis,CCD)是指一侧大脑半球病变时,对侧小脑半球出现的血流量减少、葡萄糖氧化代谢水平下降,甚至交叉性小脑萎缩(crossedcerebellaratrophy,CCA).CCD初被报道于脑梗死患者,后续研究发现,幕上肿瘤、癫痫、脑炎等疾病均可引起CCD[1].我们报道1例经头颅MRI检查发现的癫痫持续状态致CCD患者,......
作者：李伟；魏鹏楠；刘真；于会艳；龚涛 刊期： 2017- 03
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双侧颈动脉夹层伴大脑中动脉闭塞一例
颈部动脉夹层(cervicalarterydissection,CAD)是青年卒中的常见原因,诊断或治疗的延误可导致急性缺血性卒中,发生局灶神经功能缺损、甚至昏迷等.临床上患者同时发生双侧颈动脉夹层少见,我们报道1例双侧颈内动脉夹层(internalcarotidarterydissection)伴缺血性卒中患者的治疗及随访情况,并结合文献综述进行分析.......
作者：胡挺；李凤利；叶瑞东；樊小兵；高洁；孙文；殷勤；刘新峰；朱武生 刊期： 2017- 03
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后部皮质萎缩一例正电子发射计算机断层显像影像分析
后部皮质萎缩(posteriorcorticalatrophy,PCA)也被称为Benson综合征,由FrankBenson在1988年首先报道,是一种少见的以高级视觉障碍为首发症状的进展性神经变性疾病,后患者将发展为以视空间和视觉感知障碍、失读、Balint综合征和Gerstmann综合征为主要临床表现.......
作者：齐明山；刘帅；王晓丹；石志鸿；纪勇 刊期： 2017- 03
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重症肌无力患者血浆中循环微小核糖核酸-23 b的检测及其临床意义
目的探讨重症肌无力(myastheniagravis,MG)患者血浆中循环微小核糖核酸(microRNA)-23b的表达水平及临床意义.方法收集2015年10月至2016年8月于哈尔滨医科大学附属第二医院住院的32例MG患者和32名健康人的血浆标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测血浆中microRNA-23b的相对表达量,并分析microRNA-23b表达水平与MG患者临床特征、定量M......
作者：周雪灵；王健健；张荟雪；王丽华 刊期： 2017- 03
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早老素1基因p.G378 E突变导致的早发家族性阿尔茨海默病一家系
目的探讨一个早发家族性阿尔茨海默病(EO-FAD)家系的临床表现及存在的基因突变.方法对先证者及其家系成员进行了体格检查、头颅MRI检查和基因检测,并在先证者死亡后对其进行了尸检.结果该家系中有15名成员出现早老素1基因(PSEN1)p.G378E突变,9名成员已经出现EO-FAD相关临床或影像学表现.先证者尸检组织病理学结果显示脑萎缩明显,尤以额叶和颞叶为显著;HE染色和免疫组织化学染色结果显示......
作者：王全全；郝延磊；杨燕；孔庆霞；周树虎；吕占云 刊期： 2017- 03
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帕金森病步态异常的脑网络和神经环路研究进展
帕金森病(Parkinson′sdisease)是常见的神经系统变性疾病,以运动迟缓、震颤、强直以及步态姿势异常为主要临床表现,我国65岁以上老年人患病率约为1.7%[1].经典的帕金森病病理生理学说认为:黑质多巴胺神经元缺失和纹状体功能异常可能导致帕金森病运动迟缓,但难以解释步态姿势异常的神经基础.研究认为,帕金森病的步态异常可能不是一种单一的临床现象,而是由不同的潜在机制导致的临床症候群[2]......
作者：陈慧敏；冯涛 刊期： 2017- 03
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颅内大动脉粥样硬化性狭窄中脑微出血发生机制研究进展
脑微出血(cerebralmicrobleeds)在磁共振梯度回波T*2加权序列(gradient-echoT*2-weightedimaging)和磁敏感加权序列(susceptibilityweightedimaging)上表现为均一的圆形或卵圆形信号丢失,直径2~5mm(......
作者：丁玲玲；彭斌 刊期： 2017- 03
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脑淀粉样血管病相关短暂性局灶性神经系统症状发作研究进展
短暂性局灶性神经系统事件(transientfocalneurologicevents)是临床发作性症状的总称,包括短暂性脑缺血发作、先兆型偏头痛、癫痫部分性发作、硬膜下血肿、脱髓鞘疾病、颅内肿瘤、中枢神经系统感染、低血糖血症等.这类事件的共同特点是临床症状呈短暂、反复发作性,但临床表现广泛,可包括感觉、运动、言语、视觉症状等,病理机制及处理方式也大相径庭,不同发作类型的特征性表现和处理方案亟需规......
作者：吴婷婷；丁晶；汪昕 刊期： 2017- 03
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肌萎缩侧索硬化的感觉神经损害
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种病因未明的致死性神经变性疾病,主要累及大脑皮质、脑干和脊髓中的运动神经元[1],临床表现为隐袭性起病的局部肌肉无力、萎缩及锥体束征,并逐渐进展至所有骨骼肌瘫痪.典型的ALS患者多在发病后3~5年内死于呼吸肌麻痹,迄今尚无任何治疗能够改变疾病的转归.传统观点认为ALS是特异性损害运动神经元的变性疾病,不累及感觉神经......
作者：刘文秀；黄旭升 刊期： 2017- 03
动态资讯
- 1 脑源性神经营养因子抗体对海马一氧化氮合酶阳性神经元的影响
- 2 卷曲蛋白6基因多态性与中国北方汉族儿童神经管缺陷的相关性
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- 4 特发性炎性肌病的免疫病理及诊断
- 5 抗肌萎缩蛋白病一家系的临床、分子病理及遗传学特点
- 6 月经相关性无先兆偏头痛的研究进展
- 7 白塞病并发颅内静脉血栓形成一例
- 8 帕金森病和运动疾病的研究进展
- 9 全面惊厥性癫痫持续状态患者初始治疗失败的相关因素分析
- 10 前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9抑制剂的研究现状及进展
- 11 小牛血清去蛋白注射液对血管性痴呆小鼠海马神经元凋亡相关蛋白Bcl-2、BaX和Caspase-3蛋白表达的影响
- 12 注意散发性包涵体肌炎的诊断
- 13 三种淡漠量表在初筛为轻度认知功能障碍老年人知情者中的应用分析
- 14 POEMS综合征合并颅内静脉窦血栓形成一例
- 15 遗传性脊髓小脑型共济失调6型两个家系的临床特征及基因突变研究
- 16 帕金森病患者脑脊液对体外培养的多巴胺能神经元的神经毒性作用
- 17 前额叶损伤患者的视-空间工作记忆改变
- 18 假性蛛网膜下腔出血一例
- 19 磁共振成像脑微出血与抗栓治疗脑出血相关
- 20 多发性硬化患者外周血T细胞Fas表达及血清sFas水平