期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2005年第4期文章

  • 脑卒中患者医院内获得性肺炎危险因素探讨

    目的探讨脑卒中患者医院内获得性肺炎危险因素及防治措施.方法对我院2002年1月1日至2003年12月31日神经内科1394例脑卒中住院患者进行调查统计分析.结果医院内获得性肺炎感染率为7.03%,其中脑出血、脑梗死患者医院感染率分别为8.66%(47/543)和5.99%(51/851).结论住院天数、气管切开、气管插管、鼻饲胃管、糖尿病、应用H2-受体阻滞剂和预防应用抗生素等7项是脑卒中患者医院......

    作者：吕一欣；任南；吴安华；冯丽；李洁 刊期： 2005- 04

  • 远端型肌病71例的临床及肌肉病理分析

    目的探讨远端型肌病的临床表现及肌肉病理特点.方法对71例远端型肌病患者进行回顾性分析.结果71例患者中,Nonaka型26例,呈散发或常染色体隐性遗传,多以胫前肌无力为首发症状,肌肉坏死较轻,镶边空泡(rimmedvacuole,RV)多见,可见管状细丝包涵体;Miyoshi型38例,呈散发或常染色体隐性遗传,多以腓肠肌力弱为首发症状,肌肉变性坏死严重,RV少见;TMD型2例,均为散发病例,病变主......

    作者：沈定国；吴士文 刊期： 2005- 04

  • β-纤维蛋白原基因-148C/T和448G/A多态性与脑血栓形成的关系

    血浆纤维蛋白原（fibrinogen,FIB）水平升高是动脉血栓性疾病的一个重要独立危险因素,研究发现β链的合成是构成完整FIB分子的限速步骤.目前发现FIB基因中存在20多个多态位点,而与FIB基因表达密切相关的主要成分位于β链转录起始点上游启动子区.目前国内该类报道较少.......

    作者：陈旭；严建；刘诗强；刘新峰；李钢；杜炜；张野；钱伊萍；汪栋祥；江三多 刊期： 2005- 04

  • 大鼠缺血性脑卒中急性期升压治疗的实验研究

    作为临床上的常见病、多发病,缺血性脑卒中的治疗一直是国内外研究的热点.目前缺血性脑卒中急性期治疗的方法有限,经过三期临床试验并通过食品药品管理局(FDA)认证的方法只有急性期静脉溶栓疗法[1].近年来,有些国外学者的研究显示,在缺血性脑卒中急性期升高血压能够改善缺血性卒中患者的神经功能,但另一些研究则显示相反结果.为观察该方法的有效性和安全性,我们复制SD大鼠大脑中动脉栓塞模型,于急性期给予药物升......

    作者：矫黎东；贾建平；周冀英；赵洪波；楚长彪 刊期： 2005- 04

  • 新生儿型神经轴索营养不良的皮肤神经和肌肉病理改变

    目的报道2例新生儿型神经轴索营养不良(INAD)的神经末梢和骨骼肌的病理改变特点.方法2例患者均为男性,年龄分别为3岁及2岁,均于1岁左右出现智力和运动发育落后或倒退,头颅磁共振成像(MRI)均示小脑萎缩.肌电图提示骨骼肌神经源性损害.例1进行左侧腓肠神经、肌肉和皮肤活检,例2进行左小腿皮肤和肌肉活检,标本进行光镜和电镜检查.结果2例患者皮下神经末梢均可见椭圆体状巨大轴索,其内充满空泡或致密物质.......

    作者：袁云；张巍；王朝霞；吕鹤；毕鸿雁；包新华；秦炯 刊期： 2005- 04

  • dl-3-正丁基苯酞治疗中度急性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照研究

    目的观察国家一类新药dl-3-正丁基苯酞胶囊治疗中度急性缺血性脑卒中的疗效以及安全性.方法在使用复方丹参静脉点滴的基础上,对201例首次发作的72h以内的颈内动脉系统急性脑梗死患者进行了多中心、随机、双盲和安慰剂对照研究.神经系统功能评分采用的是全国第四届脑卒中会议制定的标准.结果总有效率(基本痊愈+显著进步)为70.3%(64/91),对照组为40.4%(40/99)(P......

    作者：崔丽英；刘秀琴；朱以诚；樊东升；谢汝萍；沈杨；张微微；杨新平；哈志远；李玲；冯亚青；李舜伟 刊期： 2005- 04

  • 全身性癫癎伴高热惊厥附加症致病基因的连锁定位研究

    目的定位全身性癫癎伴高热惊厥附加症的致病基因.方法采用全基因组扫描的连锁分析方法对全身性癫癎伴高热惊厥附加症4个家系进行研究.结果在染色体5q34多点连锁分析显示大LOD值为3.815.染色体单体型分析将连锁范围缩小至D5S820至D5S1476之间4.0厘摩(cM)的区域.结论全身性癫癎伴高热惊厥附加症致病基因定位在染色体5q34.......

    作者：黄希顺；尹景岗；魏建科；顾仁骏；卢宏；魏华；黄素娟；贾福军；李冲；霍卫红；Lemuel Racacho；王家勤；郭学鹏；Dennis Bulman 刊期： 2005- 04

  • 合并多发性硬化或视神经炎的重症肌无力临床分析

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)是自身免疫性神经肌肉接头疾病,部分患者伴其他自身免疫病,故被认为是一种泛化的自身免疫病[1].伴神经系统脱髓鞘性疾病者较罕见,但的确存在,可能同样是泛化的自身免疫所致.我院神经内科神经肌肉疾病门诊和病房于1977年6月至2004年3月诊治的3132例MG患者中有3例MG合并多发性硬化(multiplesclerosis,MS)和4例MG合并视神经......

    作者：李海峰；丛志强 刊期： 2005- 04

  • 重症肌无力发病机制的研究进展

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)传递功能障碍的自身免疫性疾病,其发病机制尚未完全阐明.传统观点认为MG的发病与乙酰胆碱受体自身抗体(AChR-Ab)介导的体液免疫密切相关,但近发现NMJ处其他抗体、抗原特异性T细胞、细胞因子、调节性T细胞、遗传因素等在MG的发病中也扮演了重要的角色.......

    作者：肖波 刊期： 2005- 04

  • DZY-C型三叉神经立体定向仪的临床应用

    我们在2000年1月至2003年6月期间治疗原发性三叉神经痛患者200例,按就诊顺序随机分为应用三叉神经立体定向仪行三叉神经半月节穿刺定向组(简称定向组)120例和经皮徒手三叉神经半月节穿刺徒手组(简称徒手组)80例,定向组应用自行研制的DZY-C型三叉神经立体定向仪治疗,取得了良好疗效,报道如下.......

    作者：陈小华；董意如；张继平；江野峰；庄志浩；何锦；梁庆新 刊期： 2005- 04

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华神经科杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话