期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2005年第7期文章

  • 阻断泛素-蛋白酶体通路诱导PC12细胞死亡和泛素阳性包涵体生成

    目的探讨泛素-蛋白酶体通路的功能障碍对于多巴胺能细胞的活力以及胞质内包涵体生成的影响.方法应用蛋白酶体抑制剂lactacystin(5μmol/L、10μmol/L、15μmol/L和20μmol/L)处理PC12细胞24h,MTT方法检测细胞活力,WesternBlot方法测定细胞内泛素化蛋白质水平,免疫荧光细胞化学染色观察泛素免疫阳性包涵体的生成.结果经5μmol/L、10μmol/L、15μ......

    作者：杨卉；陈生弟；李彪；陆国强；梁梁；徐洁懿 刊期： 2005- 07

  • 痴笑发作26例临床分析

    痴笑发作(GS)是一种特殊类型癫癎,又叫发笑性癫癎,2001年国际抗癫癎联盟正式命名为GS,并将其归类在局灶性发作中[1].临床表现为发作性发笑,伴或不伴其他类型癎性发作,发作期或发作间期脑电图(EEG)可见癎性放电.为进一步探讨GS的病因和临床特征,我们总结我院近15年来诊断的26例GS患者的临床资料,结合文献报道如下.......

    作者：唐铁钰；王康；肖波；胡珏；李玲；袁学谦 刊期： 2005- 07

  • P-糖蛋白对卡马西平和苯妥英钠通过大鼠血脑屏障影响的研究

    目的观察P-糖蛋白(P-glycoprotein,PGP)拮抗剂维拉帕米对卡马西平和苯妥英钠通过大鼠血脑屏障的影响,探讨PGP在难治性癫癎多药耐药机制中的作用.方法在健康大鼠大脑皮质内安置微透析探针,腹腔注射卡马西平(20mg/kg)和苯妥英钠(50mg/kg),在给药后不同时间点收集透析液,并用高效液相技术检测其中的药物浓度,通过微透析探针局部给予维拉帕米,观察后者能否提高大鼠皮质脑细胞外液中抗......

    作者：马爱梅；赵永波；陈英辉 刊期： 2005- 07

  • 干燥综合征神经系统损伤的临床病理分析

    目的探讨原发性干燥综合征(Sj(o)gren综合征)神经系统损伤的临床病理特征及其机制.方法8例患者均符合欧洲原发性Sj(o)gren综合征的诊断标准,其中唇黏膜活检5例,腓肠神经活检5例,肱二头肌活检1例,全部标本均进行了组织和免疫病理学检查.结果对称性感觉运动性周围神经病2例,多发性单神经病2例,感觉性周围神经病1例,脑神经损伤2例,累及中枢神经2例.唇黏膜活检示部分腺体萎缩,腺泡及间质内可见......

    作者：曹秉振；曹霞；常高峰；吕伟；王树才；喻学红；张妍 刊期： 2005- 07

  • 重症肌无力患者肿瘤坏死因子等位基因α-308多态性分析

    目的研究肿瘤坏死因子α(TNFα)等位基因α-308多态性与重症肌无力(MG)发病的关系.方法MG患者100例及健康对照100名,行聚合酶链反应(PCR)扩增全血基因组TNFα启动子-328～-98片段(210bp),NcoⅠ限制性内切酶酶切-308位点,检测等位基因频率.结果MG患者TNFα-308A等位基因频率(0.32)高于健康对照组(0.21,P......

    作者：管宇宙；崔丽英；黄尚志 刊期： 2005- 07

  • 远端型遗传性运动神经病的小分子热休克蛋白22、27基因突变分析

    远端型遗传性运动神经病(distalhereditarymotorneuropathy,dHMN)是一组由于脊髓前角运动神经元退行性变引起对称性的肌无力和肌萎缩,常成年起病,病程一般缓慢发展.到目前为止,dHMN已定位9型,其中5型疾病基因已被克隆,HSP22(heat-shockprotein22)基因和HSP27(heatshockprotein27)基因是近才克隆的基因,而且在较多的家系内发......

    作者：张付峰；唐北沙；赵国华；夏昆；刘小民；严新翔；郭鹏；潘乾；蔡芳；张如旭 刊期： 2005- 07

  • 双侧丘脑底核电刺激治疗帕金森病临床研究

    脑深部电刺激(DBS)已被广泛用于运动障碍性疾病的治疗,其中丘脑底核(STN)DBS对帕金森病(PD)所有症状均有改善,但对该疗法的长期随访观察资料还较缺乏,我们在该方面做了一些工作.......

    作者：王乔树；孙伯民；赵永波；王晓平 刊期： 2005- 07

  • PON1 Q192R基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系

    人血清对氧磷酶(paraoxonase,PON1)相对分子质量约43000,是一种含有三条糖链的Ca2+依赖性糖蛋白,它与载脂蛋白AI、载脂蛋白J紧密结合,共同参与高密度脂蛋白的构成[1,2].我们对PON1基因编码区Q192R单核苷酸多态性与动脉粥样硬化性脑梗死关系做一探讨,为预防和治疗动脉粥样硬化性脑梗死提供思路.......

    作者：黄清；刘运海；杨期东；游咏；刘尊敬；杨兴东；张莉峰 刊期： 2005- 07

  • 肝豆状核变性患者肝细胞铜代谢的研究

    肝豆状核变性(HLD)系常染色体隐性遗传性铜蓄积性疾病,是以肝脏和其他组织细胞内渐进性铜蓄积为发病基础.患者因肝铜蓄积,致急、慢性肝炎,肝硬化和暴发性肝功能衰竭等.在中枢神经系统,铜可致相应的损害,表现为多种神经、精神异常.此外,尚可致肾脏、心脏损害及多种内分泌紊乱等.......

    作者：吕达平；韩咏竹；王训；洪铭范；胡纪源；杨任民 刊期： 2005- 07

  • 睡眠呼吸紊乱与卒中

    睡眠呼吸紊乱(SDB,sleep-disorderedbreathing),和卒中一样,都有较高的发病率、病死率和致残率.SDB与神经系统的损害部位和严重程度密切相关.及时的诊断和治疗,能改善患者的预后.......

    作者：王文昭；赵忠新 刊期： 2005- 07

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