期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2006年第4期文章

  • 伴有炎性改变的腓骨肌萎缩症二例病理报告

    目的报道2例经基因诊断明确的腓骨肌萎缩症患者的病理特点.方法对2例经基因诊断明确为连接蛋白32(connexin32,Cx32)基因突变所致的腓骨肌萎缩症患者进行腓肠神经和腓肠肌活检,肌肉切片采用HE染色,腓肠神经半薄切片采用美蓝染色,另采用免疫组织化学(SP法)检测腓肠神经是否有炎症细胞浸润.所用抗体为抗CD68抗体和抗白细胞共同抗原(LCA)抗体.结果2例患者腓肠肌活检均可见肌间质大量炎性细胞......

    作者：罗巍；张进；唐北沙；张宝荣；丁美萍 刊期： 2006- 04

  • 脑深静脉系统血栓形成九例临床分析

    脑深静脉系统血栓形成(deepcerebralvenoussystemthrombosis,DCVST)是一种少见的脑静脉闭塞性血管病,其临床表现缺乏特异性,常被误诊、漏诊.为提高对本病的认识,我们对9例DCVST的临床特点进行了总结并报道.......

    作者：陈荣杰；朱子龙；张本恕；王世民 刊期： 2006- 04

  • 僵人综合征及僵人叠加综合征六例的临床特点及丙种球蛋白疗效观察

    目的研究僵人综合征(stiff-personsyndrome,SPS;stiff-mansyndrome)及僵人叠加综合征(stiff-personplussyndrome,SPPS)的临床特点并观察静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIg)的近期治疗效果.方法回顾性分析1996-2005年我院6例SPS及SPPS的临床特点及4例IVIg(0.4g/kg×5d)治疗前后进行自身对照.结果5例女性(46±......

    作者：郭秀海；王玉平；贾建平；张雁华；李宁；李存江；董会卿；吴卫平 刊期： 2006- 04

  • 三叉神经-颈反射在Arnold-Chiari畸形中的诊断价值

    目的研究三叉神经-颈反射(TCR)在Chiari畸形中术前临床诊断及术后疗效的评测.方法2003年12月至2005年1月我院神经内外科门诊和病房收治的经磁共振成像(MRI)确诊的30例ChiariⅠ畸形患者.术前及术后(20～25d)行TCR检查,观察P19潜伏期、N31潜伏期、A值(取波幅比率的平方根)以及波形.结果本组30例患者术前TCR异常率为90%(与MRI结果基本吻合).具体表现为TCR......

    作者：郑菊阳；樊东升；康德瑄；徐迎胜；张朔；张俊；宗少晖；王振宇 刊期： 2006- 04

  • 青少年肌阵挛性癫癎临床特点分析

    青少年肌阵挛性癫癎(juvenilemyoclonicepilepsy,JME)是一种常见的特发性全身性癫癎综合征,以肌阵挛发作为突出临床表现,约占全部癫癎患者的5%～10%[1].我们回顾性分析1995-2005年经我院确诊的87例JME患者临床和脑电图资料,报道如下.......

    作者：刘照；肖波；丁玲；舒孔亮；林佑成；江利敏 刊期： 2006- 04

  • 树突状细胞负载Tα146-162预防实验性自身免疫性重症肌无力的实验研究

    目的探讨负载电鳗乙酰胆碱受体(TAChR)免疫优势肽段α146-162(Tα146-162)的不成熟髓源树突状细胞(Imdc),即Tα146-162-Imdc对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)的预防作用及其机制.方法(1)24只C57BL/6小鼠随机分为Tα146-162-Imdc组、Imdc组、对照组、正常组,每组6只.Tα146-162-Imdc组、Imdc组和对照组小鼠皮下注射TACh......

    作者：胡珏；杨欢；肖波；黄颉；李水仙；李静；周文斌 刊期： 2006- 04

  • Merosin蛋白缺陷性先天性肌营养不良一例

    先天性肌营养不良是一类具有肌营养不良的组织学特点,而在产前或生后发病的先天性肌肉疾病,根据致病基因及缺陷蛋白不同,可分为10个类型.其中常见的为merosin蛋白缺陷性先天性肌营养不良,占先天性肌营养不良患者的30%～40%,又称为经典型先天性肌营养不良,病变累及细胞外基质蛋白,表现为层黏连蛋白α2链(lamininα2chain)缺陷[1].我们对1例有肌肉、中枢神经、周围神经损害的患者进行了临......

    作者：刘建军；沈定国 刊期： 2006- 04

  • 缝隙连接蛋白Cx32和Cx43在大鼠癫癎样放电后神经元的表达及生胃酮的干预作用

    目的研究缝隙连接在癫癎发病机制中的作用.方法以体外培养大鼠海马神经元为研究对象,采用免疫细胞化学方法和实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法观察缝隙连接蛋白(connexin,Cx)32和Cx43的表达,并加用生胃酮干预.结果神经元经无镁液处理1h后Cx32mRNA迅速升高,至5h升高了近10倍;蛋白表达在2h后开始增多(21.80±1.74),8h后(47.30±5.75)较对照组(9......

    作者：赵秀鹤；迟兆富；迟令懿；尚伟；刘学伍 刊期： 2006- 04

  • 泛素-蛋白酶体系统在帕金森病研究中的进展

    泛素-蛋白酶体系统(ubiquitin-proteasomesystem,UPS)是体内蛋白降解的重要通路.许多证据表明帕金森病(Parkinsondisease,PD)以及其他神经变性病可能是一类蛋白降解障碍疾病[1].家族性PD的致病基因与UPS密切相关[2].此外,在散发性PD患者脑中黑质的UPS功能选择性受损[3],线粒体复合物Ⅰ抑制剂1-甲基4-苯基-吡啶离子(MPP+)、鱼藤酮(rot......

    作者：曹三勇；陈彪 刊期： 2006- 04

  • 脑桥中央髓鞘溶解症的流行病学、发病机制和临床特点

    脑桥中央髓鞘溶解症(centralpontinemyelinolysis,CPM)是并不多见的脱髓鞘疾病,以往仅见于尸解病理诊断,部分患者预后良好.目前随着影像技术的发展,本病得以更多地在患者生前诊断.由于CPM发生在许多基础疾病之上,临床医生应加强对该病的认识并重视其预防.......

    作者：郭筱华；赵忠新 刊期： 2006- 04

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