期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2007年第11期文章

  • 线粒体功能障碍在腓骨肌萎缩症发病机制中的作用研究进展

    腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Toothdisease,CMT)又称为遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathies,HMSN),是一种常见的遗传性周围神经病,患病率约为1/2500,具有高度的临床和遗传异质性.目前的研究热点主要集中在CMT的分子发病机制,其中线粒体作为细胞的重要细胞器,具有广泛的生理功能.在已发现的20个CMT致病基......

    作者：徐倩；张付峰；唐北沙 刊期： 2007- 11

  • 客观评价肝移植在Wilson病治疗中的地位

    Wilson病(Wilson'sdisease,WD)是一种与铜代谢障碍有关的常染色体隐性遗传病,致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种铜转运P型ATP酶.ATP7B基因突变导致ATP酶功能异常,使体内吸收的铜排出困难,造成铜大量沉积于肝、脑、肾和角膜等组织,引发一系列的临床症状.WD在欧美人群中发病率约为1/10万～3/10万,携带者发生率为1/90,在我国尚无流行病学调查资料,......

    作者：吴志英；赵振华 刊期： 2007- 11

  • 刺激大鼠上矢状窦区硬脑膜对中脑导水管周围灰质核因子-κB蛋白表达的影响

    目的探讨核因子(NF)-κB蛋白在偏头痛痛觉信息的传递中的作用.方法雄性SD大鼠,手术暴露其上矢状窦区(superiorsagittalsinus,SSS)后电刺激该区硬脑膜,应用免疫组织化学染色技术观察中脑导水管(PAG)周围灰质NF-κB蛋白表达的变化.结果空白组、假手术组、刺激组每张切片PAG区的NF-κB蛋白阳性神经元数分别为111.7±15.7、112.9±10.7、508.7±30.8......

    作者：王蓉飞；于生元；刘若卓；姜磊 刊期： 2007- 11

  • 戊四氮点燃大鼠脑内P-糖蛋白和缺氧诱导因子1α的表达及相关性

    目的研究戊四氮点燃大鼠脑内P-糖蛋白(P-gp)和缺氧诱导因子1α(Hif-1α)的表达变化和表达部位,探讨二者之间的关系.方法反复腹腔注射戊四氮(40mg/kg)制备大鼠点燃模型或注射PBS作对照.点燃后不同时间点处死动物.用免疫组织化学染色方法检测P-gp和Hif-1α的表达变化,用双标免疫酶组织化学染色法确定P-gp和Hif-1α的表达部位.结果对照组的P-gp和Hif-1α零星分布在毛细血......

    作者：李杏色；庄向阳；柴锡庆；段德义 刊期： 2007- 11

  • 大鼠局灶性脑缺血后FADD和Daxx的表达

    目的探讨大鼠脑缺血再灌注后Fas相关蛋白FADD和Daxx在缺血半暗带的表达变化.方法①将SD大鼠随机分为假手术组和模型组.线栓法制备大鼠大脑中动脉梗阻(MCAO)模型,缺血2h后恢复再灌注,再灌注后1、3、6、12和24h处死动物.RT-PCR、免疫组织化学、Westernblot等方法分别检测缺血半暗带FADD、DaxxmRNA和蛋白的表达变化;②免疫荧光双标分别标记神经元核区和FADD及Da......

    作者：胡跃强；肖波；毕方方；丁玲 刊期： 2007- 11

  • 第六届全国神经遗传病学术交流会议纪要

    2007年6月28日至7月2日,由中华医学会神经病学分会神经遗传学组和中华神经科杂志编辑委员会联合举办的第六届全国神经遗传病学术交流会议在美丽的海滨城市厦门召开,这是继1998年湛江会议时隔9年之后的又一次神经遗传学盛会.会议共收到来稿103篇,来自全国20多个省、市、自治区的近100名代表参加了会议.开幕式由唐北沙教授主持,刘焯霖、慕容慎行、王柠等教授及包雅琳编审分别致简短开幕词.大会期间共有1......

    作者：王柠；吴志英；陈万金 刊期： 2007- 11

  • 福建医科大学附属第一医院神经内科关于脊髓性肌萎缩症的研究论文在Archives of Neurology上发表

    儿童型脊髓性肌萎缩症(SMA)是一类较常见的常染色体隐性遗传病,目前尚无有效的治疗方法,死亡率及致残率均较高.其致病基因运动神经元生存基因(SMN)存在两种同源性极高的拷贝SMN1、SMN2,90%以上患者存在SMN1基因缺失,可通过判断有无SMN1缺失来进行基因诊断.目前常用的基因诊断及产前诊断方法有连锁分析、限制性片段长度多态性(RFLP)、变性高效液相色谱(DHPLC)、测序及实时荧光定量P......

    作者：王柠 刊期： 2007- 11

  • 帕金森病相关抑郁症状的独特特征及其治疗

    2007年8月在比利时布鲁塞尔召开的第11届欧洲神经病学会联盟(EFNS)会议上发表了一项1016例帕金森病(PD)患者参与的国际多中心、前瞻性观察研究(泛欧PRODEST研究)的初步结果,揭示了PD相关抑郁的独特特征及其治疗.此项研究结果表明,PD患者中相关抑郁症状的患病率非常高,而且接受抗抑郁剂治疗的患者(n=211)中仍有近半数(44.1%)患者的抑郁症状不能随治疗消失.......

    作者：李鹏 刊期： 2007- 11

  • 不宁腿综合征教育性媒体讨论会在布鲁塞尔举办

    不宁腿综合征(RLS)是一种常见的神经系统感觉运动障碍性疾病,其发病机制尚不完全清楚,但中枢神经系统铁相对缺乏引起的多巴胺能系统功能失调与RLS的发病密切相关.对于继发性RLS,应首先治疗原发病;对于中、重度原发性RLS,需要药物对症治疗.目前口服多巴类药物是RLS的一线治疗方法,尤以口服小剂量多巴胺受体激动剂为首选.......

    作者：李鹏 刊期： 2007- 11

  • 遗传性朊蛋白病一家系的临床、病理和基因突变分析

    目的报道常染色体显性遗传家族性朊蛋白病一家系的基因突变,并分析先证者的临床表现、神经影像和脑活体组织检查病理改变.方法收集一个家族性痴呆家系中先证者的病史、临床表现、视频脑电图、头颅CT和头颅MRI资料;先证者在知情同意下经立体定向行脑活体组织检查术,取右额叶皮质,观察HE染色和免疫组织化学改变;提取外周血白细胞DNA,PCR直接测序,分析先证者和家族部分成员的朊蛋白基因(PRNP)异常,以150......

    作者：叶静；刘峥；朴月善；卢德宏；李存江；贾建平；徐庚；谌燕飞；董秀敏 刊期： 2007- 11

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