期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2012年第7期文章

  • Wnt/β-连环蛋白信号通路参与调节糖皮质激素诱导的阿尔茨海默病样病变

    目的探讨Wnt/β-连环蛋白(catenin)信号通路在糖皮质激素(glucocorticoids,GC)诱导的阿尔茨海默病样病变中的信号调节机制.方法地塞米松(dexamethasone,DEX)分别处理转染人tau441的人胚肾293细胞(HEK293/tau)和野生型的人胚肾293细胞(HEK293/wt),采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测DEX对细胞活力的影响,Westernblot......

    作者：姜帅；梁直厚；魏桂荣；刘郁东 刊期： 2012- 07

  • 17-β雌二醇抑制过氧化氢诱导鼠脊髓星形胶质细胞凋亡

    目的探讨17-β雌二醇治疗脊髓损伤的可能机制,以期为临床急性脊髓损伤的治疗提供理论依据.方法建立原代培养的星形胶质细胞凋亡模型,将培养的细胞按随机排序的方法分为5组:对照组、过氧化氢组、l7-β雌二醇+过氧化氢组、17-β雌二醇组、二甲基亚砜溶剂组.利用四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞活性,蛋白免疫印迹检测第10号染色体缺失的磷酸酶与张力蛋白同源物基因(PTEN)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、天冬......

    作者：曹菁菁；徐德友；皇丽丽；孙波；黄素素；沈华超；朱金；丁新生 刊期： 2012- 07

  • 中国成人失眠诊断与治疗指南

    失眠是临床为常见的睡眠障碍类型.长期失眠对于正常生活和工作会产生严重负面影响,甚至会导致恶性意外事故的发生[1].2002年全球10个国家失眠流行病学研究(同卷调查)结果显示45.4％的中国人在过去1个月中曾经历过不同程度失眠[2].为了规范失眠治疗药物的临床应用,失眠诊疗共识专家组于2004年起草了中国失眠定义、诊断及药物治疗专家共识,历经多次修订,于2006年正式发表.该共识对于规范失眠的临床......

    作者：中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组 刊期： 2012- 07

  • 中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南

    运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病,包括肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型.ALS是运动神经元病中常见的类型,一般中老年发病多见,以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现,生存期通常3～5年.ALS的早期临床表现......

    作者：中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经电生理学组；中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组 刊期： 2012- 07

  • 舒马普坦通过细胞外信号调节激酶1/2和c-Jun氨基末端激酶信号通路下调三叉神经节内降钙素基因相关肽的表达

    目的探讨舒马普坦对大鼠三叉神经节(TG)离体培养后降钙素基因相关肽(CGRP)表达水平的影响.方法采用TG离体培养模型,按数字随机表法将54个TG随机分为新鲜组(6个)、对照组(6个)和实验组(7个亚组,每亚组6个,共42个).实验组TG培养液中分别加入4种不同浓度舒马普坦,细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)信号通路阻滞剂U0126和PD98059,c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路阻......

    作者：罗国刚；袁博博；樊文静；袁兴运；霍康；吕社民；曹永孝；徐仓宝 刊期： 2012- 07

  • 中国家族性肌萎缩侧索硬化患者超氧化物歧化酶1基因突变与临床表型

    目的通过对43个中国家族性肌萎缩侧索硬化(FALS)家系先证者进行铜、锌超氧化物歧化酶(SOD)1基因突变检测,分析其与临床表型的关系,探讨中国FAIS患者SOD1基因的突变分布谱及其与临床表型之间的关联性.方法采集2008-2011年确诊的43个FALS家系的临床资料.利用PCR技术和直接测序方法,检测先证者SOD1基因突变,进一步与临床表型做关联分析.结果43个FALS家系均呈常染色体显性遗传......

    作者：张华纲；唐璐；张楠；樊东升 刊期： 2012- 07

  • 肌萎缩侧索硬化伴干燥综合征四例临床分析

    目的分析4例肌萎缩侧索硬化(ALS)合并干燥综合征的病例特点.方法通过临床特点、实验室检查、电生理等结果分析ALS合并干燥综合征患者的临床特点及电生理改变.结果4例患者均为中老年女性,进行性病程,3例符合临床拟诊ALS,1例符合实验室支持-临床拟诊ALS.所有患者肌电图显示广泛神经源性损伤.2例患者经免疫调节治疗后运动症状一过性改善.结论对于ALS患者应注意排查伴发干燥综合征的可能,以利于及早对可......

    作者：廖琴；樊东升 刊期： 2012- 07

  • 上运动神经元损害为主的肌萎缩侧索硬化患者的临床和神经电生理特点

    目的探讨以上运动神经元损害为主要表现的肌萎缩侧索硬化(UMN-DALS)的临床和神经电生理特点.方法回顾分析76例UMN-DALS患者及19例原发性侧索硬化(PLS)患者,对其临床表现和神经电生理特点进行总结、比较.神经电生理研究主要包括四肢神经传导速度和延髓、颈、胸、腰骶4个区的肌肉肌电图检测,每隔6个月复查1次.结果8例初诊为PLS的患者随访中出现下运动神经元损害的表现,转入UMN-DALS组......

    作者：徐迎胜；张楠；唐璐；樊东升 刊期： 2012- 07

  • 肌电图广泛神经源性损害和肌萎缩侧索硬化的诊断

    目的探讨肌电图广泛神经源性损害与肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)诊断之间的关系.方法对2002年1月至2008年12月北京协和医院运动神经元疾病数据库进行回顾性分析,统计肌电图表现为广泛神经源性损害的疾病种类,总结ALS患者首次就诊时肌电图神经源性损害的分布区域和随诊后的结果,并对影响ALS初诊时肌电图表现的因素进行Logistic回归分析.结果在首......

    作者：刘明生；崔丽英；管宇宙；李本红；杜华 刊期： 2012- 07

  • 子痫性脑病一例

    子痫性脑病(eclampticencephalopathy,EE)是孕产妇临床常见的子痫或先兆子痫综合征进展为少见的中枢神经系统综合征,是一种血压急剧升高而引发的急性全面脑功能障碍综合征.现将我院收治的EE1例报道如下.临床资料患者女性,28岁,因停经37周+,头痛、抽搐、昏迷3h余于2010年4月18日入院.患者妊娠约8周时出现恶心、呕吐,常有厌食.妊娠约30周时出现双下肢浮肿,自双足逐渐蔓延至......

    作者：龙健中；冯兵 刊期： 2012- 07

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