期刊简介

               1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称:中华神经科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1006-7876
  • 国内刊号:11-3694/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录:CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2014年第1期文章
  • 神经发生对成年大鼠空间学习记忆的影响

    目的探讨神经发生对成年大鼠空间学习记忆能力尤其是长时程空间记忆功能的影响.方法Wistar大鼠随机数字表法随机分为正常对照组(n=12)、头颅照射组(n=12).采用局部头颅X线照射定向抑制颗粒下区的神经发生.5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromo-2-deoxyUridine,BrdU)和神经元特异性核蛋白(neuronspecificnuclearprotein,NeuN)双标观察大鼠海马齿状回......

    作者:辛佳蔚;章军建;杨英;邓敏;谢晓峰 刊期: 2014- 01

  • 线粒体神经胃肠脑肌病一例临床、病理及基因分析

    线粒体神经胃肠脑肌病(MNGIE)是一组以胃肠道症状、恶液质、周围神经病、眼外肌麻痹、白质脑病为临床表现的线粒体病[1-4].目前国内有关该病的临床、病理及基因研究报道较少.我们报道1例临床表现典型的MNGIE患者,对其临床、病理、线粒体及脱氧胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(thymidinephosphorylase,TP)基因进行分析.......

    作者:唐吉刚;李传芬;李靖;王树才;郭洪伟;曹秉振 刊期: 2014- 01

  • 迪谢内肌营养不良骨骼肌磁共振成像研究

    目的分析迪谢内肌营养不良(DMD)患者的大腿肌肉在MRI上所见的骨骼肌脂肪化规律以及相关危险因素.方法对48例DMD患者进行双侧大腿肌肉MRI检查,分析T1WI序列上所见的大腿肌肉脂肪化程度和短反转时间反转恢复序列水肿改变规律,对大腿每块肌肉的脂肪化及水肿程度进行6级分级,分析受累肌肉脂肪化严重程度与体质量指数、不同肌肉的作用以及年龄、病程、dystrophin丢失程度之间的关系.结果47例患者存......

    作者:李文竹;郑艺明;杜婧;张巍;吕鹤;王朝霞;肖江喜;袁云 刊期: 2014- 01

  • 症状性女性迪谢内肌营养不良基因携带者五例临床、病理和基因特点

    目的分析5例症状性女性迪谢内肌营养不良(DMD)基因携带者临床、骨骼肌病理和基因突变特点.方法5例女性患者的发病年龄为生后至54岁,其中1例有DMD家族史.2例表现为四肢近端无力,1例心肌病伴随肌痛,1例四肢无力伴随室间隔缺损,1例运动不耐受.5例患者血清肌酸激酶均升高(1000~31815U/L).4例患者行骨骼肌病理检查,5例患者均行多重连接探针扩增方法检测DMD基因突变,1例用荧光原位杂交技......

    作者:赵娟;宋书娟;王朝霞;吕鹤;张巍;袁云 刊期: 2014- 01

  • 眼肌型重症肌无力向全身型转化的预后因素

    目的观察眼肌型重症肌无力(OMG)向全身型重症肌无力(GMG)转化患者的临床特征,分析影响GMG转化的预后因素.方法对2000年1月至2013年6月在本院诊治的770例OMG患者进行门诊随访,将在病程中出现眼外肌以外肌群受累者归为GMG转化组(197例),将在末次门诊时维持OMG者纳入OMG不变(R-OMG)组(573例),采用Logistic回归方法分析GMG转化的预后因素.结果(1)GMG转化......

    作者:景筠;张晓君;于磊;陈瑞玲;秦宁宁;马山 刊期: 2014- 01

  • 骨骼肌钠离子通道病17例患者的临床病理和基因分析

    目的探讨骨骼肌钠离子通道病的临床特征、骨骼肌病理改变和电压门控钠通道α亚单位(SCN4A)基因突变特点.方法收集北京大学第一医院神经内科2007-2012年经基因诊断的14个骨骼肌钠离子通道病家系的17例患者(男性14例,女性3例)的临床资料,中位发病年龄为3.0(1.0,11.5)岁,其中正常血钾型周期性瘫痪10例,低钾型周期性瘫痪3例,周期性瘫痪型副肌强直2例,高钾型周期性瘫痪1例,先天性副肌......

    作者:李务荣;王朝霞;张巍;吕鹤;徐洪亮;洪道俊;姚生;袁云 刊期: 2014- 01

  • 解读《欧洲卒中组织2013年颅内动脉瘤和蛛网膜下腔出血治疗指南》

    蛛网膜下腔出血(subarachnoidhemorrhage,SAH)是世界范围内严重影响人类健康的重要疾病,具有很高的致死率和致残率,颅内动脉瘤破裂是SAH常见原因[1].为此,2013年欧洲卒中组织在回顾大量文献的基础上以循证医学为基础,制定了欧洲颅内动脉瘤和蛛网膜下腔出血诊疗指南[2].与2012年美国版动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aneurysmalsubarachnoidhaemorrhag......

    作者:杜伟;魏新亭;张智峰 刊期: 2014- 01

  • 第76例——头痛20天,左侧肢体无力11天

    病历摘要患者女性,28岁,主因“头痛伴恶心、呕吐20d,左侧肢体无力lld”于2012年9月收入我院.患者2008年无明显诱因出现皮肤多处色素沉着,于我院皮肤科门诊取皮肤病理示:表皮轻度增厚,局部单核细胞移入,真皮浅层血管周围轻中度淋巴、组织细胞浸润,诊断为“副银屑病”,“蕈样肉芽肿”不除外,予定期光疗,皮肤病变明显好转.2011年11月开始双侧腹股沟、右侧腋下多发淋巴结肿大,生长速度快,大约鸡蛋......

    作者:毛晨晖;高晶;郭毅;杨启文;彭斌;崔丽英;郭玉璞 刊期: 2014- 01

  • 中国梦期刊梦我们的梦

    时光飞逝,伴随着新年的钟声,在忙碌的工作和生活当中我们迎来了充满梦想和希望的2014年.在这辞旧迎新之际,谨代表中华神经科杂志编辑委员会向各位读者、作者、编辑委员、审稿专家,以及关心和支持我们杂志的同仁和朋友们致以新年的美好祝愿和真挚的感谢!......

    作者:崔丽英;包雅琳 刊期: 2014- 01