期刊简介

               1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称:中华神经科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1006-7876
  • 国内刊号:11-3694/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录:CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2015年第1期文章
  • 遗传性多巴反应性肌张力障碍一家系

    目的探讨一个遗传性多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsivedystonia,DRD)家系的临床特点及相关基因突变.方法收集一个DRD家系的临床资料及外周血样本,提取全基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)及DNA直接测序方法进行三磷酸鸟苷环化酶-1(GCH-1)基因外显子突变检测.结果该家系患病成员临床特点方面个体差异较大,但所有患者均对左旋多巴制剂反应良好,且未见明显不良反应.基因......

    作者:张建园;刘艺鸣;陈思;陈良;栾海辉 刊期: 2015- 01

  • 对氧磷酶1Q192R和L55M基因多态性与缺血性卒中再发的相关性研究

    目的分析对氧磷酶1(paraoxonase1,PON1)基因多态性与服用氯吡格雷后卒中再发之间的相关性.方法从南京卒中注册系统中提取2008年5月至2010年4月首发缺血性卒中并长期服用氯吡格雷的患者.采用改良的多重高温连接酶检测反应技术对入选病例的PON1Q192R、PON1L55M的单核苷酸基因多态性位点进行基因分型并随访,随访的主要终点事件包括缺血性脑血管事件、心肌梗死、血管性死亡;次要终点......

    作者:孙文珊;李军荣;李永坤;张治中;曹立平;白文;陈季南;刘新峰;徐格林 刊期: 2015- 01

  • COMT基因rs4680位点与中国汉族人群帕金森病遗传易患性关联性分析

    目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因rs4680位点Val158Met多态性与帕金森病遗传易患性的相关性.方法采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(polymerasechainreaction-ligasedetectionreaction,PCR-LDR)基因多态性测序方法,分析COMTrs4680位点基因型及等位基因频率在帕金森病患者(437例)和健康对照者(530人)间的分布差异.结......

    作者:张又文;冯淑君;聂坤;王丽敏;朱睿明;唐红梅;高靓;赵馨;王丽娟 刊期: 2015- 01

  • 转甲蛋白相关家族性淀粉样周围神经病的临床、病理与遗传学研究

    目的探讨转甲蛋白相关家族性淀粉样周围神经病(TTR-FAP)患者的临床、电生理、组织病理和遗传学表现.方法对北京协和医院2006-2014年确诊的13个家系(先证者)和散发TTR-FAP病例进行临床观察、分期、系统评估和随访.对其中12例进行了周围神经和(或)肌肉活组织检查(活检),主要采用腓浅神经与腓骨短肌联合活检.同时采用转甲蛋白免疫组织化学染色和转甲蛋白基因检测.结果(1)临床表现:13例先......

    作者:关鸿志;柳青;陈琳;钱敏;刘智;管宇宙;任海涛;赵燕环;陈未 刊期: 2015- 01

  • 伴镶边空泡远端肌病患者GNE基因突变分析

    伴镶边空泡远端肌病(distalmyopathywithrimmedvacuoles,DMRV)又名遗传性包涵体肌病,由日本学者Nonaka等[1]首先报道.本病为常染色体隐性遗传,致病基因GNE,位于9p13.3[2-3].临床特点为成人早期发病,主要表现为下肢远端胫前肌无力及萎缩,10~20年间缓慢进展,但股四头肌相对不受累直至疾病晚期.骨骼肌病理检查可见胞质内存在大量镶边空泡.肌电图改变以肌......

    作者:刘楠;张颖;苗晶;李岩;于雪凡 刊期: 2015- 01

  • 超声介导微泡携带激肽原酶靶向治疗技术对实验性急性脑梗死后神经再生及血管新生的影响

    目的探讨超声介导微泡携带激肽原酶靶向治疗技术对大鼠急性脑梗死后神经再生及血管新生的影响.方法线栓法建立局灶性大脑中动脉闭塞(MCAO)模型,按随机数字表法分为超声介导激肽原酶微泡组、超声介导空白微泡对照组、超声辐照对照组、激肽原酶对照组、生理盐水对照组,每组24只.机械振荡法制备激肽原酶载药微泡.MCAO术后24h所有大鼠按不同组别予以尾静脉给药,每天1次,连续给药2d或6d.超声组在尾静脉给药的......

    作者:陈佳;梁燕玲;郑翾;陈智毅;刘宇明;李斯颖 刊期: 2015- 01

  • 与中华神经科杂志共同成长的岁月

    光阴似箭,岁月如流,在紧张而忙碌的快节奏的工作和生活中,我们迎来了充满梦想与生机的2015年.在这辞旧迎新之际,谨代表中华神经科杂志编辑委员会向各位编委、审稿专家、作者、读者以及关心和支持我们杂志的各位同仁致以美好的祝愿和真挚的感谢!......

    作者:崔丽英 刊期: 2015- 01

  • 急性缺血性卒中患者静脉溶栓前抗血小板治疗安全性系统评价

    目的系统评价急性缺血性卒中患者在重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓前抗血小板药物治疗对出血性转化(HT)的影响和安全性.方法计算机检索相关数据库,辅以文献追溯、网上查询等方法,检索建库至2013年12月31日国内、外公开发表的抗血小板药物对静脉溶栓后HT影响的对照研究,由2名研究者独立进行文献筛选和数据信息采集,采用RevMan5.2和Stata12.0软件进行荟萃分析,漏斗图和Egger's回归法......

    作者:龚金红;恽文伟;陈苑;翁春梅 刊期: 2015- 01