期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2004
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性小体在中枢神经系统疾病中的研究进展
天然免疫系统作为机体免疫反应的第一道防线,当机体遭受病原微生物或疾病相关宿主分子侵害时,能通过模式识别受体感应病原相关分子模式(pathogen-associatedmolecularpattern,PAMP)和危险相关分子模式(damageassociatedmolecularpattern,DAMP),发挥免疫调节作用.在中枢神经系统中,模式识别受体只表达于小胶质细胞、巨噬细胞和星形胶质细胞.......
作者：左丹丹；于露；叶新春；沈霞；祖洁；时宏娟；崔桂云 刊期： 2016- 10
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常用创伤性脑损伤与脑卒中大鼠模型的制作和特点
用动物模型模拟人体参与实验研究由来已久,实验人员试图通过各种动物模型模拟临床疾病,进而研究该疾病的病理机制或改善治疗方案.脑损伤模型主要包括创伤性脑损伤、脑梗死、脑出血、脑白质损伤等.临床实验研究常用的动物包括大鼠、小鼠、兔、狗、羊.我们就使用广泛的大鼠为对象,综述其各种脑损伤模型,并对模型的具体制作方法及优缺点、每种模型相应的检验指标进行归纳总结.......
作者：冯园；郭大志；潘树义 刊期： 2016- 10
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骨骼肌疾病诊断策略需要不断优化
骨骼肌疾病是骨骼肌在各种病因的损害性作用下,引起肌纤维破坏或功能障碍为主要病理生理过程的一组疾病.不包括周围神经或血管病变导致的骨骼肌继发性损害.骨骼肌疾病的类型按病因分为获得性和遗传性,获得性骨骼肌疾病主要包括中毒性、外伤性和炎症性,后者包括免疫性(皮肌炎、免疫性坏死性肌病、多发性肌炎、重叠肌炎、包涵体肌炎以及罕见类型肌炎)以及感染性.遗传性骨骼肌疾病包括肌营养不良和肌病,肌营养不良包括肢带型、......
作者：袁云 刊期： 2016- 10
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第16次中国脑血管病大会2016会议简介
2016年4月7-9日,第16次中国脑血管病大会(CCCD)2016在浙江省杭州市隆重召开.大会由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办,中华医学会神经病学分会脑血管病学组、浙江省医学会、浙江省医学会神经病学分会承办,浙江大学医学院附属第一医院协办.开幕式由中华医学会神经病学分会委员、浙江省医学会神经病学分会主任委员罗本燕教授主持.中华医学会神经病学分会脑血管病学组组长刘鸣教授、中华医学会神经病学......
作者：罗本燕；刘鸣 刊期： 2016- 10
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延髓Y形梗死一例
临床资料患者男性,78岁,因“头晕、恶心1d,右侧肢体无力伴言语不利8h”于2016年3月14日入北京朝阳医院.患者入院前1d安静状态无明显诱因出现头晕,伴视物成双、视物旋转和恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物.入院前8h安静状态出现肢体无力,右侧为著,伴有右肢麻木,并出现说话吐字不清,进食及饮水呛咳,遂就诊于神经内科.否认高血压、糖尿病、脑梗死病史.无吸烟、嗜酒史.......
作者：田璐；秦伟；王玥；陈宇丹；胡文立 刊期： 2016- 10
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肌病伴管聚集的疾病谱系和病理改变分析
目的总结肌病伴管聚集的临床疾病谱系和骨骼肌病理改变规律.方法回顾分析2001年1月至2015年7月5697份肌肉病理活体组织检查(简称活检)标本,统计肌病伴管聚集的发生率,对出现管聚集患者的临床诊断和病理改变进行归类.结果5697份肌肉活检病理标本中57例(1.00％)出现管聚集改变,包括男性50例(87.72％),女性7例(12.28％).结合临床、电生理、病理和基因检查,其诊断依次为周期性瘫痪......
作者：刘秀娟；徐春晓；赵亚雯；张巍；王朝霞；袁云 刊期： 2016- 10
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大脑淋巴瘤病一例临床影像及病理特点分析
目的大脑淋巴瘤病是原发性中枢神经系统淋巴瘤的特殊类型,以白质病变为主.国内尚未见该类型报道.我们报道1例大脑淋巴瘤病的临床诊治经过,结合文献复习,提高对该病的认识.方法2015年1月19日患者入院起,追踪和观察患者的病史、临床表现、体格检查和辅助检查,分析大脑淋巴瘤病的临床资料、影像学、神经病理及其对激素和放射治疗的反应.结果该病例表现为进行性认知减退、走路不稳和进行性意识障碍,影像学表现为双侧半......
作者：刘效辉；卢德宏；王翔；李珊；刘英超；庞在英；许尚臣；王舟；王家耀 刊期： 2016- 10
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Ⅱb型局灶性皮质发育不良的临床病理特征
目的总结探讨Ⅱb型局灶性皮质发育不良(FCDⅡb)的临床病理特征和诊断、鉴别诊断要点.方法收集2009-2014年就诊的8例FCDⅡb患者的临床病理资料,总结其临床、影像、病理学和免疫组织化学染色特征.结果8例患者均为药物难治性癫痫,绝大多数儿童期起病,临床多表现为复杂部分性癫痫发作;病理学特征表现为皮质构造紊乱、分层不清、灰白质分界不清、神经元形态异常,可见非磷酸化神经丝重链阳性的异型神经元;典......
作者：毛晨晖；金丽日；窦万臣；周良锐；郭毅；毛伟玉；任海涛；赵燕环；冯逢 刊期： 2016- 10
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常见腓骨肌萎缩症亚型的临床和神经病理改变差异分析
目的探讨腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Toothdisease,CMT)常见亚型的临床表现和周围神经病理改变.方法收集2005-2015年就诊于我院神经内科门诊并经基因检查证实的81例CMT患者,其中CMT1A型31例(38.3％),CMTX1型19例(23.5％),CMT2A2型16例(19.8％),其他9种少见CMT亚型患者合计15例(1.2％～4.9％).比较其中48例3种常见类......
作者：刘菁菁；吕鹤；王朝霞；刘靖；左越焕；贺茂林；袁云 刊期： 2016- 10
动态资讯
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