期刊简介
1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2016
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2017
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2018
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2019

- 杂志名称:中华神经科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1006-7876
- 国内刊号:11-3694/R
- 出版周期:月刊
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高同型半胱氨酸血症与脑小血管病的研究进展
同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)又名高半胱氨酸,是一种含巯基氨基酸,正常情况下经过分解代谢由肾脏排泄.目前普遍认为,当代谢途径受阻导致血浆中Hcy浓度大于10~15μmol/L时,会诱发一系列的血管性病理损害,并将血浆浓度大于此范围称为高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHcy)[1-2].目前大量研究已经证实,HHcy是导致脑卒中的独立危险因素,并可与......
作者:卢健聪;谢海群;王玉凯;黄淑云;张国华;陈静娟;章成国 刊期: 2016- 06
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抗水通道蛋白4抗体阴性视神经脊髓炎/视神经脊髓炎谱系疾病的再认识
视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)和NMO谱系疾病(NMOspectrumdisorders,NMOSD)是一类以视神经炎和(或)急性横贯性脊髓炎为典型临床表现的自身免疫性炎性脱髓鞘疾病.水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)抗体(AQP4-IgG)的发现使其有别于多发性硬化(multiplesclerosis,MS)成为独立的疾病实体.目前认为AQP4-Ig......
作者:钟晓南;胡学强 刊期: 2016- 06
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CD4+辅助T细胞亚群及其细胞因子失衡在重症肌无力发病中的作用
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是典型的由乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)抗体介导、T细胞依赖、补体参与的神经肌肉接头处(neuromuscularjunction)自身免疫性疾病.实验性自身免疫重症肌无力(experimentalautoimmuneMG,EAMG)是研究MG发病机制及临床表现的理想动物模型[1].自身反应性B细胞及病理性抗......
作者:常婷;李柱一 刊期: 2016- 06
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鼠鼻腔给予胰高血糖素样肽1受体激动剂exendin-4改善β淀粉样蛋白所致昼夜节律紊乱及机制研究
目的研究鼻腔给予exendin-4对海马内注射β淀粉样蛋白31-35(Aβ31-35)所致C57BL/6小鼠昼夜节律紊乱的影响及可能机制.方法将C57BL/6小鼠按随机数字表法随机分为溶剂对照组、Aβ31-35组、exendin-4预处理组和exendin-4单独给药组.exendin-4采用鼻腔滴液的方式给药,Aβ31-35采用海马内注射的方法给药.利用动物自主跑轮行为学实验检测exendin-......
作者:于倩倩;王丽;徐云云;李亚蒙;赵学玲;李杨;曹秀丽;王晓晖 刊期: 2016- 06
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中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议简介
2015年7月10-12日,中华医学峰会暨第八届全国中青年神经病学学术会议在重庆悦来国际会议中心隆重召开.本次会议是中华医学会成立100周年的庆典活动,由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办,中华医学会神经病学分会青年委员会、重庆市医学会承办,第三军医大学大坪医院协办.本次会议由中华医学会神经病学分会主任委员蒲传强教授担任大会主席,中华医学会神经病学分会青年委员会副主任委员王延江、朱以诚、江文、......
作者:王延江;蒲传强 刊期: 2016- 06
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视神经脊髓炎谱系疾病2015新诊断标准解读
视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)是中枢神经系统急性或亚急性炎性脱髓鞘性疾病.以往的NMO诊断标准要求视神经和脊髓受累,但临床也可能出现较局限的或较广泛的CNS受累.因此,2015年6月国际NMO诊断小组(InternationalpanelforNMOdiagnosis,IPND)对NMO的命名及诊断标准作了修订,确定应用视神经脊髓炎谱系疾病(NMOspectrumd......
作者:徐雁;王维治 刊期: 2016- 06
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白细胞介素18抗体对重症肌无力小鼠模型的治疗作用
目的探讨白细胞介素18抗体对实验性自身免疫性重症肌无力模型小鼠的治疗作用.方法采用经典主动免疫方法建立实验性自身免疫性重症肌无力模型,对照组在相同时间给予同等量的生理盐水.免疫第70天,采用双盲法利用标准的Lennon等的分级法对实验小鼠进行临床评分,取评分在1~2之间的小鼠模型36只利用随机数字表法分为3组:单纯造模组(给予生理盐水腹腔注射),IL-18抗体治疗组和醋酸泼尼松治疗组(治疗对照).......
作者:卢芬;李旭;李玮;秦灵芝;马明明;任德枝;张钱林;姚勇;梁新亮 刊期: 2016- 06
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神经超声在Chacot-Marie-Tooth1型和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病鉴别诊断中的价值
目的明确慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)和Chacot-Marie-Tooth1型(CMT1)神经超声改变的特点,确定神经超声在二者鉴别诊断中的价值.方法前瞻性收集2014年1月至2015年7月北京协和医院诊治的临床诊断为CIDP的患者18例、CMT1患者13例,无神经系统疾病的对照组16名.分别对正中神经和尺神经进行神经超声测定,测定时沿着神经走行,由远端向近端移动高频超声探头,分......
作者:刘明生;牛婧雯;李亦;吴双;管宇宙;崔丽英 刊期: 2016- 06
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抗γ-氨基丁酸B受体脑炎患者的临床特征分析
目的分析我国成年人抗γ-氨基丁酸B(GABA-B)受体脑炎患者的临床特征和预后特点.方法收集2013年3月至2015年12月首都医科大学宣武医院收治的12例抗GABA-B受体脑炎患者,总结其临床症状、实验室检查、脑电图检查、影像学资料,并进行分析.结果12例抗GABA-B受体脑炎患者主要临床表现为癫痫发作12例,认知障碍10例,精神行为异常10例,睡眠障碍3例,视幻觉2例,不自主运动2例,意识障碍......
作者:张隽;张阵;樊春秋;吉训明;黄小钦 刊期: 2016- 06
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