期刊简介
1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2019

- 杂志名称:中华神经科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1006-7876
- 国内刊号:11-3694/R
- 出版周期:月刊
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脑桥中央髓鞘溶解五例临床分析
目的报道5例脑桥中央髓鞘溶解(CPM)患者的临床资料及其中1例的尸解病理检查资料,探讨CPM的发病机制及早期预防和诊治原则.方法对5例确诊CPM患者的临床表现、影像学资料及其中1例尸检病理资料进行全面分析.结果临床观察发现:①5例CPM患者均存在严重躯体疾病,特别是严重的电解质紊乱(低钠血症);②4例以精神行为异常为早发现的症状;③4例出现假性球麻痹;④全部出现不同形式的肢体瘫痪;⑤头颅MRI3例......
作者:刘雁;董为伟;刘勇;李剑波;卓开能;郑健;彭国光 刊期: 2001- 06
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海洛因海绵状白质脑病的临床和病理特点
目的总结海洛因海绵状白质脑病(HSLE)的PET、MRI和病理特征.方法28例患者的临床、CT和MRI分析,2例脑局部解剖和8例脑活检组织用苏木素-伊红染色,神经元纤维染色,苏木素髓鞘染色、刚果红染色并进行电镜观察.结果HSLP的临床、影像和病理特点:(1)28例有烫吸海洛因病史;(2)28例有戒毒史,戒毒后症状加重;(3)23例急性起病,首发症状多为小脑受损;(4)4例PET顶枕及小脑皮质变薄,......
作者:陆兵勋;周亮;潘速跃;尹恝;罗一峰;刘晓加;王群;管玉青;王心宇;姬仲;吴永明 刊期: 2001- 06
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24小时动态脑电图和磁共振检查在癫痫诊断中的相关性
目的观察24h动态脑电图和头颅MRI在癫痫及其病因诊断中的相关性.方法分析60例癫痫患者的常规脑电图(EEG)、24h动态EEG(AEEG)、头颅CT和MRI检查结果,应用卡方检验观察AEEG与MRI结果之间的相关性.结果60例中19例(32%)患者常规EEG可见癫痫性放电;48例(80%)患者AEEG可见癫痫性放电;头颅CT检查20例(33%)患者发现病灶,MRI为36例(60%).AEEG放电......
作者:王天俊;郎森阳;肖荣;贾渭泉;曹起龙;蔡幼铨 刊期: 2001- 06
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脑干脑炎15例临床分析
目的探讨脑干脑炎的临床特点、影像学、病理改变及预后.方法对15例脑干脑炎的临床特点、影像学及预后作一回顾性分析,其中1例死亡者行脑局部解剖及组织学检查.结果7例出现以上呼吸道感染为主的前驱症状.首发症状头晕6例;复视、头痛、呕吐各2例;意识不清、眼睑下垂、面部麻木各1例.全部患者均有颅神经损害,9例锥体束和5例感觉长束征,8例小脑征,4例Horner征,2例昏迷.MRI显示10例在脑干内相应部位有......
作者:王坚;汪寅;赵重波;吴洵轶;蒋雨平 刊期: 2001- 06
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23例脂肪栓塞综合征患者的临床及影像学检查
目的分析脂肪栓塞综合征(FES)的神经系统表现及其影像学检查,以提高对此病的早期诊断,减少死亡率.方法总结23例FES患者的临床及其影像学检查.结果经治疗后,23例FES患者中除1例因呼吸衰竭死亡外,其余22例均完全恢复.结论近期骨折者,一旦出现脑部症状,要想到FES,需行进一步的检查.怀疑脑脂肪栓塞者应行头颅MRI检查.......
作者:孙玉衡;吴鹏;吴宏华 刊期: 2001- 06
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橄榄体脑桥小脑萎缩听觉P300认知电位的研究
目的观察P300检查在橄榄体脑桥小脑萎缩中的应用价值及影响因素.方法应用P300检查和认知能力筛选量表(CASI)对34例橄榄体脑桥小脑萎缩患者和与其年龄、性别相匹配的正常对照组进行检测.结果患者不同年龄组P300潜伏期较对照组明显延长(t=2.682~4.983,P......
作者:谢炳;赵强 刊期: 2001- 06
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白细胞介素2、6、10在猴实验性变态反应性脑脊髓炎发病中的作用
目的了解血和脑脊液白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-10在猴实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)发病机制和病情转归中的作用,并进一步阐明多发性硬化(MS)发病的免疫学机制.方法用猴脑制成脑白质匀浆乳化剂,先制作猴EAE模型10只;随机选另1只猴,用完全福氏佐剂(CFA)0.4ml皮下注射作对照组.然后对EAE进行临床病情分级和病程分期,并在不同时期收集血和脑脊液的上清液,用酶增敏免疫分析法测定......
作者:胡学强;陆正齐 刊期: 2001- 06
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缝隙连接与癫痫形成机制的研究进展
缝隙连接(gapjunction,GJ)是细胞间唯一能直接交换物质和信息的通道,是位于2个相邻细胞膜间的一对中空的连接小体(connexon),位置相当,管孔对应,每个连接小体由6个连接蛋白(connexin,Cx)组成,它们围绕中央的亲水小管排列成环形.细胞内的离子和小分子可借此在相邻的细胞间扩散.在电镜下,GJ成簇排列,它跨越2层细胞膜,偶合细胞之间的通道[1],这也是GJ具有各种生理功能(包......
作者:王振海;许德凤;霍正浩;孔繁元 刊期: 2001- 06
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多灶性运动神经病的临床和神经电生理特点及预后
多灶性运动神经病(multifocalmotorneuropathy,MMN)是一种由免疫介导的、主要累及运动纤维的、多灶性运动神经病.1982年Lewis等首先描述,1988年由Pestronk等正式命名为MMN.该病的主要临床特点为非对称性的、缓慢进展的、以上肢为著的肢体无力;电生理表现为持续性节段性运动神经传导阻滞(conductionblock,CB);病理上以脱髓鞘为主,少数可伴有轻微轴......
作者:刘明生;崔丽英 刊期: 2001- 06
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遗传性共济失调临床和基因诊断进展
遗传性共济失调是一组以进行性平衡失调和肢体协调运动障碍为特征的疾病,由于基因异质性和表型变异错纵复杂,仅根据表型作出准确诊断较为困难.本文综述遗传性共济失调的临床表现和基因学研究进展,为正确诊断提供思路.诊断遗传性共济失调的一般顺序:首先确认患者主要特征是共济失调并收集家族史资料,其次排除非遗传性病因,并检测有无特定的生化异常,后做基因学检测.一、确认共济失调综合征并确定遗传特点典型病例表现进行性......
作者:王康;王国相 刊期: 2001- 06
动态资讯
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- 8 重症肌无力患者胸腺乙酰胆碱受体亚单位基因的表达
- 9 阿尔茨海默病临床前期研究的兴起、挑战及思考
- 10 沉默信息调节因子3参与缺氧预处理对神经元的保护作用
- 11 脑缺血再灌注后AQP4 mRNA表达及其与BBB通透性改变的关系
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- 15 他汀类药物在缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防中的应用现状及其依从性
- 16 卡马西平和丙戊酸钠对癫(癎)患者运动皮质兴奋性的影响
- 17 帕金森病痴呆的临床特征及治疗进展
- 18 可逆性后部白质脑病综合征一例
- 19 急性缺血性与出血性卒中危险因素的对比研究
- 20 头皮脑电图发作间期持续周期性局限性低波幅棘波的皮质脑电图特点及其对致痫灶的定位意义