期刊简介
1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2013
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2014
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2016
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2017
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2018
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2019

- 杂志名称:中华神经科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1006-7876
- 国内刊号:11-3694/R
- 出版周期:月刊
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急性中毒性酒精性肌病伴低钾血症一例报告
临床资料:患者,男性,65岁.主诉进食减少2周伴四肢乏力3d.2001年12月初患者自觉食欲减退,每日除饮高度白酒200g、啤酒2瓶外进食很少,半月后觉四肢无力加重,12月17日出现不能行走及持物、抬头费力,查血钾1.93mmol/L.......
作者:贺斌;周晖;张佩华;陈娟;李玉莉;邵福源;赵忠新 刊期: 2003- 01
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多巴反应性肌张力障碍二例报告
多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsivedystonia,DRD)是一种少见常染色体遗传病,现将我们遇见的2个家庭的2例汉族患者的临床资料报道如下.......
作者:周祥琴;何锐;王长卿;史丽丽;刘智 刊期: 2003- 01
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特发性部分性癫癎各型间转化12例报告
特发性部分性癫(疒间)是一组临床综合征,预后良好,包括良性罗兰多区癫(疒间)、儿童良性枕叶癫(疒间)以及近被报道的良性额叶癫(疒间).近年来,已有学者注意到它们之间的联系,现将我中心有关的资料报道如下.......
作者:任连坤;吴立文;金丽日;高伟;邵晓秋 刊期: 2003- 01
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HLA-DRB1基因型与多发性硬化易患性的关系
目的探讨HLA基因型与多发性硬化(MS)易患性的关系,以及临床表现与基因型的关系.方法30例MS患者(包括2对双生子患者)、40名健康对照组,应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法进行HLA-DRB1基因分型;对2个双生子家系进行家系分析.结果单卵双生子(经遗传标记确定)同患MS,病变均累及大脑、脑干和脊髓,基因型为HLA-DRB1*09*14.1.异卵双生子之一为复发缓解型视神经脊......
作者:王康;王国相;刘兴洲;焦劲松;杜皓萍;耿同超;王晓工 刊期: 2003- 01
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Fas和FasL在多发性硬化患者表达的意义
目的探讨多发性硬化(MS)患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达及其与病情严重程度的关系.方法采用流式细胞术(FCM)检测22例复发缓解型MS患者外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达情况,并选择16例同期住院的非免疫相关性疾病患者作为对照.结果(1)复发期MS患者Fas表达(18.25%±10.69%)均高于缓解期MS患者和对照组(分别为11.43%±6.83%,9.68%±5.24%);复发期......
作者:谭清华;赵忠新;张玲珍 刊期: 2003- 01
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Castleman病合并周围神经病六例临床与病理
目的探讨Castleman病(CD),即血管滤泡性淋巴结增生(ALNH)的临床表现及病理学特点.方法回顾6例CD的临床表现、淋巴结及神经活检等.结果多中心型CD4例,均有系统症状,如发热、消瘦、贫血、水肿,内分泌和代谢异常等;3例检出单克隆蛋白:3例多中心型合并周围神经病,表现为慢性对称性四肢无力、麻木,肌力减低,腱反射消失,对称性远端感觉减退.电生理检查提示运动和感觉神经动作电位波幅减低,腓肠神......
作者:关鸿志;陈琳;郭玉璞;崔全才;魏妍平;任海涛;赵燕环 刊期: 2003- 01
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散发性克-雅病PrP基因129密码子基因型与临床表型14例研究
目的探索散发性克-雅病(Creutzfeldt-Jakobdisease,CJD)PrP基因129位点密码子基因型与临床表型的关系.方法对14例散发性CJD患者进行PrP基因129密码子的检测,并与临床表现进行了分析.结果(1)根据诊断标准,14例散发性CJD中8例诊断为肯定CJD,6例诊断为很可能CJD.(2)8例诊断肯定CJD组中,PrP基因129位点密码子为甲硫氨酸纯合型6例,甲硫氨酸/缬氨......
作者:赵节绪;林世和;南善姬;江新梅;宋晓南 刊期: 2003- 01
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多发性硬化周围神经损害的肌电图及病理研究
目的探讨多发性硬化(MS)产生周围神经损害的肌电图、病理特点和影响MS累及周围神经的相关因素.方法33例MS患者,均满足Poser的确定诊断标准,排除其他神经系统疾病;30名正常自愿受试者作为对照,排除周围神经损害的相关因素.两组分别进行运动、感觉神经传导检测,F波潜伏期及出现率、H反射潜伏期检测,腓肠神经活检,光镜及电镜观察周围神经病理变化.结果(1)33例MS患者中,9例有根性疼痛,3例有手袜......
作者:詹淑琴;谢淑萍;王玉平;邢华芳;陈芳 刊期: 2003- 01
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多发性硬化免疫相关基因表达谱的基因芯片研究
目的用免疫相关基因芯片寻找多发性硬化表达差异的免疫相关基因.方法将484条免疫相关基因的double(双点)cDNA产物按微矩阵排列点样于玻片上.例1患者及其对照为第1组,例2患者及其对照为第2组,例3患者及其对照为第3组.取各组外周血,分离淋巴细胞,提取总RNA,用RT-PCR逆转录成cDNA.标记cDNA探针,分别用cy3-dUTP、cy5-dUTP标记正常人和多发性硬化患者cDNA.将基因芯......
作者:宋桂芹;吴卫平;朱克 刊期: 2003- 01
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Fabry病二例患者的血管病变
目的报道2个Fabry病家族的临床及病理特点,讨论血管改变对疾病发展的影响.方法2例先证者均为男性患儿,以发作性肢端疼痛、血管角质瘤及肾损害为主要表现,伴多系统受累症状.先证者1家族中多人发病,在疾病晚期出现心、肾、脑的损害;先证者2家族中也有人死于肾功能衰竭.对2例先证者进行腓肠神经活检,其中1例进行肾脏活检.结果髓鞘染色显示血管内皮细胞、平滑肌细胞及神经束衣内大量绿色颗粒沉积,在半薄切片沉积物......
作者:张巍;袁云;杨艳玲;秦炯;吴希如;陈清棠 刊期: 2003- 01
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