期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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正常成人不同年龄组眼震电图的观察与定量分析
目的定量分析正常成人眼震电图(ENG)的特点及其与年龄、性别的关系,旨在为临床诊断提供可靠依据.方法180名20～79岁正常成人,其中男88名,女92名,按年龄分成6组,每10年一个年龄组,每组30名.进行ENG系列试验,包括扫视试验、平稳跟踪试验、视动试验、水平凝视试验、自发眼震试验及摇头试验.结果扫视试验中的延迟时间、跟踪试验中的增益值、失真度及视动试验中的增益值等主要参数,各年龄组有明显的不......
作者：董爱勤；赵玉宾；赵桂萍；刘立新 刊期： 2003- 01
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重症肌无力孪生子的特点
目的探讨遗传因素与环境因素在重症肌无力(MG)发病机制中的关系.方法分析5对孪生子患者的临床特点,测定血清AChRab滴度,进行血型、染色体分析及HLA抗原分型.结果5对均为单卵孪生子,其MG临床表现的同病一致率为100%;4对患者的血清AChRab滴度显著高于正常;2对患者的HLA-补体型分别为S42/S42和FO1/S21,HLA-Ⅱ类基因型为DRB1基因的0901和1301位点,染色体分析未......
作者：张旻；卜碧涛；杨明山；徐金枝；高波廷 刊期： 2003- 01
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β-干扰素对多发性硬化患者趋化因子mRNA表达的影响
目的观察干扰素β-1b(IFNβ-1b)在体外对多发性硬化(MS)患者趋化因子mRNA表达的影响.方法取MS患者外周血,分离单个核细胞(MNC),以其他非炎性神经系统疾病(OND)及健康人(HC)为对照组.MNC在完全培养基中分别与自身抗原髓鞘碱性蛋白(MBP)、对照抗原AChR及不加抗原组,加或不加药物IFNβ-1b共同培养,3d后收集细胞,涂片,用地高辛标记的寡核苷酸探针进行原位杂交(ISH)......
作者：周文斌；刘晓英；李静；杨欢；杨晓苏；张宁；肖波；谢光洁 刊期： 2003- 01
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乙酰胆碱受体α亚单位125～147段多肽致实验性自身免疫性重症肌无力
目的用多肽免疫动物建立实验性自身免疫性重症肌无力动物模型.方法合成电鳗乙酰胆碱受体α亚单位Tα125～147片段,并用其免疫接种长耳白兔,观察接种动物的临床症状、抗体滴度及神经电传导功能变化.结果实验兔强化接种后第2～5天渐出现肌无力症状,新斯的明试验阳性.接种免疫原组抗多肽Tα125～147抗体吸光度(0.7458±0.1681)远高于对照组(0.1279±0.0173,P......
作者：杨丽；程焱 刊期： 2003- 01
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Leigh综合征的线粒体DNA突变分析
目的了解中国人Leigh综合征的线粒体DNA(mtDNA)突变特点.方法对12例LS患者用Southern杂交和PCR-限制性内切酶分析的方法检测有无mtDNA的缺失及T8993G、T8993C、T9176C、A8344G、A3243G等点突变.结果在4例患者中发现mtDNA点突变,包括T8993G1例、T8993C1例、A8344G2例,定量分析表明突变型mtDNA的比例均较高,为87.2%～9......
作者：王朝霞；杨艳玲；张月华；袁云；戚豫；陈清棠 刊期： 2003- 01
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儿童失神癫癎中基因传递不平衡的初步研究
目的研究中国北方人群儿童失神癫（疒间）相关基因附近是否存在CAE易患基因位点、或与其存在连锁不平衡.方法选择8q24位点附近的三个微卫星标记物D8S1717、D8S274及D8S1783,在中国北方人群儿童失神癫91个核心家系进行传递不平衡检验(TDT).结果对D8S274而言,44个含有等位基因A4的父母向患病子女传递了15个A4基因,29个未传递A4基因,χ2＝4.46,P......
作者：陈育才；吕建军；张月华；潘虹；姜玉武；沈岩；丁克越；许克铭；吴沪生；吴希如 刊期： 2003- 01
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多发性硬化周围神经损伤的病理与临床分析
目的报道12例多发性硬化(MS)患者周围神经病理检查的异常改变,从中证实MS患者存在周围神经的节段性脱髓鞘病损.方法12例经肌电图检查发现存在周围神经异常改变的患者行腓肠神经活检及病理学观察.结果11例标本形态上以脱髓鞘为主,8例可见有髓纤维减少.电镜下显示髓鞘脱失,有髓纤维再生、形成空泡;神经膜细胞增生形成葱头样改变;7例可见髓鞘板层松解现象.结论MS患者不但出现CNS的脱髓鞘病损,而且部分患者......
作者：李润今；钱志敏；郭力军；马翔凌；陈萍；季雪莲 刊期： 2003- 01
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周期性共济失调
一、概述周期性共济失调(episodicataxia,EA)由Parker于1946年首先描述,患者可见周期性肢体和步态共济失调,眩晕,恶心,有时头痛,常持续数小时.情绪激动、疲劳、运动、酒精和糖类摄入以及月经期等均可诱发发作[1,2].EA合并肌纤维颤搐(episodicataxiawithmyokymia,EAM)由vanDyke于1975年报道,常见震颤,躯干性共济失调,言语模糊,僵硬或疲倦......
作者：王晔；王德生 刊期： 2003- 01
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重症肌无力发病的非乙酰胆碱受体抗体机制
重症肌无力(MG)是一种主要由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的自身免疫性疾病.然而,约有15%的MG患者血清中未检测到AChR抗体,这些患者被称为抗体阴性重症肌无力(seronegativeMG,SNMG)[1].由于SNMG患者的临床表现与抗体阳性的MG患者基本相似,对免疫抑制剂治疗亦敏感,而且给小鼠注射SNMG患者的血清或IgG亦能复制出MG模型[2],因此,对MG发病机制而言,除AChR抗......
作者：都爱莲；任惠民；吕传真 刊期： 2003- 01
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脑功能损伤与心率变异性的研究
20世纪80年代Myers发现脑卒中后可出现心律失常,血浆心肌酶增高.1990年Hachinski证实98%的蛛网膜下腔出血(SAH)、77%的颅内出血和22%的脑梗死患者可出现新的心律失常(房颤31%,室性心律失常8%)[1,2],其中6%因心脏并发症猝死[3].这些情况并不能用既往心脏病史解释,推测与脑实质损伤引起的植物神经功能失调有关[1,2,4,5].1994年神经科专家Stephen采用......
作者：李淑娟；宿英英 刊期： 2003- 01
动态资讯
- 1 药物过度使用性头痛的发病机制
- 2 帕金森病非运动症状研究进展及临床意义
- 3 海洛因成瘾者错误加工的事件相关电位
- 4 单胺氧化酶B基因多态与早发帕金森病的相关性
- 5 多巴反应性肌张力障碍二例报告
- 6 抗线粒体抗体在线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作综合征患者肌纤维中的免疫组织化学表达
- 7 吸烟、饮茶、饮酒与阿尔茨海默病的关系
- 8 评阿尔茨海默病的诊断标准
- 9 脑多巴胺转运体SPECT显像鉴别早期帕金森病与原发性震颤
- 10 眼肌型重症肌无力研究进展
- 11 帕金森病异动症的危险因素及诊治研究进展
- 12 ADAPT技术在急性脑动脉闭塞血管内再通治疗中的应用
- 13 癫痫基因检测的临床应用及其展望
- 14 急性酒精中毒伴迟发性脑病一例
- 15 脑卒中后抑郁大鼠海马原位增殖的新生细胞存活和分化状态
- 16 杆状体肌病三例临床和骨骼肌病理分析
- 17 科学理性地进行肌萎缩侧索硬化干细胞治疗研究
- 18 诊断多发性硬化的Poser标准与McDonald新标准的比较
- 19 血压变异性与脑血管事件关系的研究进展
- 20 脑卒中患者的失眠问题调查