期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2014
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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Aβ25-35注射诱导大鼠海马神经元tau蛋白异常磷酸化
目的观察大鼠海马背侧注射凝聚态Aβ25-35后,神经元ser199/ser202、ser396、thr231等位点tau蛋白磷酸化的水平以及糖原合成激酶-3β(GSK-3β)的活性变化,探讨Aβ25-35与tau蛋白异常磷酸化的关系及机制.方法应用脑立体定向技术给成年大鼠海马背侧注射凝聚态Aβ25-355nmol,术后14d,采用镀银染色方法观察海马组织神经元病理改变,免疫组织化学染色方法和免疫蛋......
作者：彭小松；陈晓春；黄俊山；朱元贵；李永坤；曾育琦 刊期： 2004- 06
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小而密低密度脂蛋白与脑卒中及其危险因素的关系
脑卒中是我国主要的致死致残性疾病.研究表明,小而密低密度脂蛋白(sLDL)与动脉粥样硬化的关系较密切,血浆sLDL水平升高使冠心病的危险性增加[1,2].脑卒中发病与动脉粥样硬化的进展程度也密切相关,但血浆sLDL水平是否与脑卒中也有一定的联系?目前,国内外均无大样本研究报道.我们对302例脑卒中患者及302名对照者,通过检测sLDL和其他血脂水平,探讨血浆sLDL水平与脑卒中的关系,及与其他危险......
作者：崔英华；范巧；赵春霞；严江涛；朱智慧；张苏明；汪道文 刊期： 2004- 06
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抗癫癎药高度敏感综合征31例分析
抗癫癎药高度敏感综合征(AHS)是一组与芳香族抗癫癎药(AED)有关的药物不良反应综合征,主要表现为发热、皮疹和内脏损害三联征[1].国内少有报道,我科1996年10月至2003年5月共收治31例,报道如下.......
作者：徐建洋；管学能 刊期： 2004- 06
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应用脉冲场电泳技术研究面肩肱型肌营养不良症的基因突变特征及进行基因诊断
目的应用脉冲场电泳(PFGE)技术研究面肩肱型肌营养不良症(FSHD)基因结构突变特征,并进行基因诊断.方法研究对象包括:110名健康对照,17例FSHD患者和23名家系成员.低熔点胶包埋法抽提基因组DNA,EcoRI、EcoRI/BlnI、XapI原位酶切,用脉冲电场凝胶电泳(PFGE)分离,p13E-11探针Southern杂交,曲线拟合法计算分析片段的长度.结果17例患者均存在1条小于35k......
作者：王志强；吴志英；王柠；林珉婷；慕容慎行 刊期： 2004- 06
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边缘系癫癎状态
边缘系癫癎状态(limbicstatusepilepticus,LSE)是国际抗癫癎联盟新提出的癫癎发作类型[1],包含旧分类中复杂部分性和非惊厥性癫癎状态的部分内容.近国际抗癫癎联盟公示了这种新癫癎类型的相关特征(www.epilepsy.org),了解这些特征有助于国际交流,并在癫癎研究领域与世界接轨.......
作者：龚玉来；王学峰 刊期： 2004- 06
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常染色体显性遗传颞叶外侧癫癎
常染色体显性遗传颞叶外侧癫癎(autosomaldominantlateraltemporalepilepsy,ADLTE)又称合并听觉症状的常染色体显性遗传部分性癫癎(autosomaldominantpartialepilepsywithauditoryfeatures,ADPEAF),由Ottman等[1]1995年首次报道.现已发现本病与染色体10q22-24相关.一般在儿童或成人早期发病......
作者：王晔；刚宝芝；王德生 刊期： 2004- 06
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夜间发作性额叶癫癎
夜间发作性额叶癫癎(nocturnalfrontallobeepilepsy,NFLE)是以夜间丛集性短暂运动性发作为主要特征的癫癎综合征,儿童期起病并在成年后持续存在,神经系统及影像学检查一般正常,多表现出常染色体显性遗传的特征,又被称为常染色体显性遗传性夜间发作性额叶癫癎(autosomaldominantnocturnalfrontallobeepilepsy,ADNFLE).......
作者：张夏婷；王玉平 刊期： 2004- 06
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病毒感染与多发性硬化
多发性硬化(multiplesclerosis,MS)发病机制很复杂,遗传和环境因素都有作用.环境因素中的病毒感染与MS发病间的关系受到普遍重视,其依据为:儿童期的病毒感染是影响MS易患性强弱的一个重要因素;一些病毒感染可引起中枢神经系统脱髓鞘;MS患者脑脊液和血清中有数种病毒高滴度的抗体;人类其他一些脱髓鞘病变已明确病毒感染为病因;在实验动物中,用病毒感染的方法,如用Theiler鼠类脑脊髓炎病......
作者：毛悦时；吕传真 刊期： 2004- 06
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发作性共济失调与离子通道病的研究进展
发作性共济失调(episodicataxia,EA)是一类少见的常染色体显性遗传病,主要表现为自限性小脑功能障碍几乎不伴固定的或进行性神经功能异常.自1946年Parker首先报道了11例发作性共济失调的患者以来,许多学者相继发现了类似家系,并对他们进行了描述.近年来,家族基因连锁分析及电生理学研究发现此类疾病是由编码离子通道的基因突变造成[1-3].......
作者：毕建忠；王萍；李大年 刊期： 2004- 06
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线粒体基因突变对氧化磷酸化的影响及其在阿尔茨海默病发病中的意义
近年研究发现,阿尔茨海默病(AD)患者线粒体细胞色素氧化酶(COX)活性选择性降低,部分患者特异性存在线粒体DNA(mtDNA)COX基因突变.我们于2000～2002年以AD胞质杂交细胞(cybrid)为实验模型,观察mtDNA基因突变对线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)及β-淀粉样蛋白(Aβ)产生、神经原纤维缠结(NFT)形成和神经元凋亡的影响,探讨mtDNA基因突变在AD发病中的意义.......
作者：谭兴林；杨期东；蔡春；黄柏英 刊期： 2004- 06
动态资讯
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- 5 5-脂氧合酶激活蛋白基因多态性与细胞色素P450酶3A5基因多态联合交互作用显著增加脑梗死风险
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- 9 血尿酸水平及生活环境因素与帕金森病的相关性
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- 11 癫痫发作的诱发因素调查
- 12 单胺氧化酶B基因多态与早发帕金森病的相关性
- 13 Wilson病基因突变体的体外构建及表达研究
- 14 原发性失眠患者前额叶背外侧区静息态功能连接的研究
- 15 疑似病毒性脑膜炎的猪链球菌感染继发感染性休克一例
- 16 神经棘红细胞增多症三例临床病理研究
- 17 晚发型阿尔茨海默病β淀粉样蛋白及过磷酸化tau蛋白免疫组织化学分析
- 18 云南地区脊髓小脑共济失调临床特征和基因突变分析
- 19 单纯型家族性发作性运动诱发性运动障碍二家系基因连锁分析
- 20 卡马西平高度敏感综合征六例临床特征与救治报告