期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

 点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2009年第2期文章

  • 动脉迂曲致锁骨下动脉盗血综合征二例

    动脉迂曲是少见的血管形态学改变,报道多见于颈内动脉,其他血管迂曲由于缺乏临床症状,很少被报道,以下报道的2例患者经TCD检测发现椎动脉血流方向逆转,后经DSA证实为动脉迂曲造成锁骨下动脉盗血.......

    作者：赵洪芹 刊期： 2009- 02

  • 吸食海洛因者周围神经病三例

    例1男性,40岁.吸毒史约5年.因主述四肢麻木、乏力,于2008年1月10日由戒毒所送我院检查.体检:四肢手套、袜套样浅感觉减退,生理反射迟钝,病理反射未引出.肌电图检奋:股四头肌、胫前肌均未见神经源性与肌源性损害;尺神经感觉神经传导速度(SCV)43m/s,波幅1mV;正中神经SCV46m/s,波幅4mV;腓浅神经SCV34m/s,波幅1mV;双侧腓肠神经均未引出感觉神经动作电位(SNAP);腓......

    作者：宋蓓；章成国 刊期： 2009- 02

  • Notch3基因突变导致动脉平滑肌细胞蛋白表达减少

    目的报道Notch3基因突变后微小动脉血管平滑肌细胞相关蛋白的表达特点.方法6个CADASIL家系先证者的诊断均经过血管超微病理检查和Notch3基因检查加以证实.对6例先证者的腓肠神经标本进行免疫病理检查,第一抗体为抗α-平滑肌肌动蛋白、肌球蛋白重链、结蛋白和波形蛋白.结果直径≥100μm的微小动脉平滑肌细胞出现α-平滑肌肌动蛋白、肌球蛋白重链和结蛋白不同程度减少,而波形蛋白表达增强.直径......

    作者：郑日亮；栾兴华；吕鹤；张巍；王朝霞；袁云 刊期： 2009- 02

  • 颅内真菌性肉芽肿三例诊断与治疗

    目的分析颅内真菌性肉芽肿(ICFG)的临床表现、影像学特点、治疗方法及其预后,提高对ICFG的认识.方法回顾性分析3例手术后经病理证实ICFG患者的临床资料,并复习相关文献.结果3例ICFG成人患者,其中有颅脑外伤史1例,糖尿病及长期与鸟类接触史1例;均以头痛、呕吐起病,伴低热、颅高压以及局灶性神经体征,临床表现、影像学资料以及实验室检查缺乏特征性表现;颅内肉芽肿多发,且位置深在,累及重要结构,术......

    作者：费智敏；李学民；张珏；书国伟；崔华 刊期： 2009- 02

  • 节律性运动障碍二例临床分析

    目的通过病例观察和文献复习探讨节律性运动障碍(RMD)的临床表现及可能机制.方法对符合RMD诊断标准的2例患者进行多导睡眠图检查及视频监测,观察其运动形式及对睡眠结构和质量的影响.结果2例均为15岁男性患者,例1发病于3岁,例2发病时为10岁.动作均出现在睡眠中,呈重复、刻板和节律性,有多种运动形式:头部后仰,胸腰部过伸双上肢摆动;于坐位时呈双下肢跪位,上身前后或侧位节律性摆动并撞头;俯卧位时头后......

    作者：宿长军；刘煜；苗建亭；刘睿；李柱一；林宏；李宏增；雷革胜 刊期： 2009- 02

  • 同卵双生的界限型婴儿重症肌阵挛癫(癎)患者中的钠通道α1基因新突变

    目的筛查一对同卵双胞胎界限型婴儿重症肌阵挛癫(癎)(borderlandseveremyoclonicepilepsyofinfancy,SMEB)患儿的钠通道α1(sodiumchannelα1-subunit,SCN1A)基因并探讨其临床特性.方法总结这对同卵双生子患者的临床特点,应用变性高效液相色谱(denaturinghighperformanceliquidchromatography,......

    作者：陈俐；石奕武；于美娟；邓维意；刘晓蓉；高玫梅；常好会；龙跃生；易咏虹；廖卫平 刊期： 2009- 02

  • 弱阳离子交换纳米磁珠介导的帕金森病血清蛋白质组学的初步研究

    目的探讨帕金森病(PD)患者血清蛋白质组学特征,筛选PD特征性生物标志物.方法选择原发性PD患者61例、其他神经变性病(OND)患者29例和健康人30名,用弱阳离子交换(WCX)纳米磁珠捕获血清蛋白质组分,用MALDI-TOF-MS(matrixassistedlaserdesorption/ionizationtimeofflightinassspectrometer)检测各样品的蛋白质质谱,用......

    作者：王坚；李尧华；郑晓立；张燕莉；李昕；于顺；何欣；陈彪 刊期： 2009- 02

  • 局灶性皮质发育不良的脑电图特点与病理组织学改变相关性

    目的研究局灶性皮质发育不良(FCD)皮质脑电图中发作期异常放电(ID)起源皮质与发作间期异常放电(IED)皮质之间病理学改变的特点及相互关系,进而探讨FCD的致癎机制.方法自2005年4月至2006年8月,以北京功能神经外科研究所收治的22例术前采用长程颅内电极埋置,术后病理证实为FCD的患者为研究对象.术中根据长程脑电图监测结果,对22例患者皮质上IED集中处与ID处分别给予切除.对2组病理标本......

    作者：蔡立新；朴月善；刘磊；卢德宏；李勇杰 刊期： 2009- 02

  • 姜黄素治疗阿尔茨海默病的机制研究进展

    姜黄的组成包括类姜黄素和姜黄油(包括a-姜黄酮和α-β姜黄酮),其中有效成分主要为类姜黄素,它是姜黄素、去甲氧基姜黄素(demethoxycurcumin,DMC)和双去甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcumin,BDMC)的复合物.商品化的类姜黄素构成为:约77%的姜黄素、17%的DMC、3%的BDMC[1].临床研究表明,姜黄素有助于改善老年人[2]及阿尔茨海默病(AD)患者[3]......

    作者：刘红英；丘东海；雷清锋；李中 刊期： 2009- 02

  • 肌萎缩侧索硬化全基因组关联分析及单核苷酸多态性研究进展

    肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是由于上下运动神经元进行性退变引起的致死性疾病.目前惟一治疗有效的药物是利鲁唑,但仍无法完全阻止疾病的进展,仅可使其延缓[1].有5%～10%的ALS患者是家族性ALS(familialALS,FALS)[2],已知其与超氧化物歧化酶1(SODl)[2]、Alsin、囊泡相关蛋白B(VAPB)、血管生成素(ANG)[3......

    作者：林一聪；李晓光；崔丽英；张江鹄 刊期： 2009- 02

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中华神经科杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话