期刊简介

               1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称:中华神经科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1006-7876
  • 国内刊号:11-3694/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录:CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2012年第1期文章
  • 糖原累积病Ⅱ型的诊治进展

    糖原累积病Ⅱ型(又称Pompe病)是一种常染色体隐性遗传的先天代谢性疾病,为编码酸性α-糖苷酶(GAA)的基因发生突变,导致溶酶体内糖原分解障碍并广泛沉积于全身所致.该病临床表现复杂多样,包括婴儿型和晚发型两大类,发病率约1/40000[1].1994-2011年国内共报道50余例Pompe病.本文主要对Pompe病的临床表现、发病机制及诊治进展方面做一回顾性介绍.......

    作者:赵冰;李伟;焉传祝 刊期: 2012- 01

  • 我国骨骼肌活体组织检查中存在的缺陷

    早在一个半世纪以前,骨骼肌活体组织检查(即肌活检)就已经用于肌病的临床诊断,而在之后的100年间,肌活检标本均是通过甲醛固定,石蜡包埋后切片,再由研究者观察病理改变从而作出诊断.但因这种处理标本的方法造成伪差较多,加上肌纤维变异较大,极大地影响了诊断的准确性.......

    作者:蒲传强 刊期: 2012- 01

  • 大鼠局灶性脑缺血预处理后蛋白激酶样内质网激酶及葡萄糖调节蛋白78表达的变化

    目的观察缺血预处理对大鼠脑缺血再灌注后蛋白激酶样内质网激酶(PERK)和葡萄糖调节蛋白(GRP78)mRNA及其蛋白表达和神经元凋亡的影响.方法SD大鼠120只,随机分为假手术组、脑缺血再灌注组(MCAO)、腩缺血预处理组(BIP),每组按照再缺血后12h,1、2、3d4个时间点分为4个亚组.采用二次线栓法制备大鼠局灶性脑缺血预处理模型,分别用原位杂交法和Westernblot法观察再缺血后各个时......

    作者:胡跃强;唐农;雷龙鸣;毕方方;祝美珍;胡玉英;范立雷 刊期: 2012- 01

  • 携作者同行与读者同在

    告别不平凡的2011年,充满希望的2012年正向我们走来!在这辞旧迎新之际,谨代表中华神经科杂志编辑委员会向各位读者、作者、编委以及各位审稿专家,以及关心和支持我们杂志的同仁和朋友们致以新年的问候和美好的祝愿!......

    作者:崔丽英 刊期: 2012- 01

  • X连锁Charcot-Marie-Tooth病1型六个家系的病理和基因突变特点

    目的报道6个X连锁Charcot-Marie-Tooth病1型(CMTX1)家系的神经病理和基因型改变特点.方法6个CMTX1家系的先证者均为男性,发病年龄11~24岁,出现下肢远端为主的肌无力、腱反射减低和轻度感觉减退.先证者1伴随发作性白质脑病,先证者5伴随小脑性共济失调.12名家系成员也出现周围神经损害症状,另7名存在高弓足或腱反射减低.对6例先证者行腓肠神经活体组织检查,并对6例先证者、8......

    作者:栾兴华;乔晓会;吕鹤;王朝霞;李越星;袁云 刊期: 2012- 01

  • Nonaka肌病的骨骼肌存在内质网应激改变

    目的探讨我国Nonaka肌病患者骨骼肌病理改变特点.方法收集2002年1月到2011年3月我院就诊的Nonaka肌病患者共13例,其中男性7例,女性6例,男女比例1.17:1,平均年龄39.5岁,平均病程4.15年,平均发病年龄35.4岁.主要表现为双足抬起无力,股四头肌早期不受累,1例患者以上肢无力起病.对13例患者进行骨骼肌活体组织检查,标本作组织病理学、超微病理学及免疫组织化学检查.免疫组织......

    作者:陈涓涓;赵丹华;王朝霞;洪道俊;袁云 刊期: 2012- 01

  • 神经皮肤黑变病合并Dandy-Walker畸形一例

    目的总结1例经病理确诊的神经皮肤黑变病患者的临床特征及病理表现.方法患者女性,21岁,出生时全身即有多处皮肤大面积黑痣,因耳鸣、头痛、呕吐2个月,视力下降1个月就诊.头部MRI扫描显示后颅凹囊性占位,Dandy-Walker畸形,颈椎管内及颅内广泛脑脊膜强化并增厚.行后颅凹开颅囊肿切除术,切除标本行HE及免疫组织化学染色进行观察.结果开颅后显示术野内囊肿及脑表面软脑膜均呈黑色.光镜下囊壁内见大量黑......

    作者:王丹丹;桂秋萍;王世伦;胡京霞;郑重;韩宏彦;阮静;林久銮;周文静 刊期: 2012- 01

  • 腓浅神经与腓骨短肌联合活体组织检查的诊断意义初探及15例临床病理报告

    目的开展单一切口下的腓浅神经与腓骨短肌联合活体组织检查,通过回顾相关病例的临床和病理资料,分析联合活体组织检查的诊断意义.方法共15例患者,女性7例,男性8例,年龄14~72岁,其中亚急性6例、慢性9例,均患有周围神经病,3例临床上合并肌肉病.周围神经病的临床类型包括对称性感觉和运动性神经病7例、多发性单神经病5例、对称性感觉性神经病3例.在外踝前上方纵切口,取材腓浅神经与腓骨短肌.神经和肌肉病理......

    作者:关鸿志;陈琳;郭玉璞;刘智;钱敏;任海涛;赵燕环;崔丽英 刊期: 2012- 01