期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2006
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2011
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2014
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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癫痫持续状态后大鼠海马区钾离子通道Kv1.6的表达
目的研究氯化锂-匹罗卡品致癫痫持续状态后大鼠海马区钾离子通道Kv1.6的表达及分布变化,探讨钾离子通道Kv1.6与癫痫发作的关系.方法48只健康雄性Sprague-Dawley大鼠按配对比较法随机分为实验组和对照组,每组按随机区组法继续随机分为6h、1d、2d和3d4个观察时间点亚组(n=6).通过大鼠脑电监测记录大鼠脑电变化情况,通过尼氏染色观察脑组织病理改变,采用免疫组织化学染色和Wester......
作者：王苏平；马笑；李深 刊期： 2016- 09
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中华医学会第十八次全国神经病学学术会议简介
中华医学会第十八次全国神经病学学术会议于2015年9月17-20日在四川省成都市世纪城国际会议中心召开.本次会议由中华医学会和中华医学会神经病学分会主办,四川省医学会和四川省医学会神经病学专业委员会承办,四川大学华西医院协办.2015年恰逢中华医学会成立100周年,神经病学分会广大医师积极参与本次会议,共有5200多名神经内科及相关学科的医师报名参加大会,投稿3567篇论文,以实际行动庆祝了中华医......
作者：彭斌；蒲传强 刊期： 2016- 09
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早发性阿尔茨海默病三例患者家系基因突变分析
目的研究3例早发性阿尔茨海默病(EOAD)患者的临床表型和基因突变类型.方法收集3例于郑州大学第一附属医院神经内科就诊的EOAD患者,从外周静脉血提取基因组DNA,应用聚合酶链反应联合Sanger测序对EOAD患者的常见基因进行筛查,包括早老素1(PSEN1)基因、早老素2(PSEN2)基因、淀粉样前体蛋白(APP)基因第16、17号外显子.结果3例EOAD患者基因检测均为PSEN1基因7号外显子......
作者：杨志华；田杰；商丹丹；张书语；毛澄源；骆海洋；宋波；许予明；史长河 刊期： 2016- 09
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钙结合蛋白S1OOB对多巴胺受体及神经递质多巴胺、5-羟色胺生成和代谢的影响
目的研究钙结合蛋白S100B对与帕金森病运动协调能力改变有关的多巴胺受体及神经递质多巴胺、5-羟色胺生成和代谢的影响.方法建立hS100B转基因小鼠模型,将其分为S100B转基因组、基因敲除组和阴性对照组3组,每组均14只.用转棒法检测运动协调能力;采用逆转录-PCR、蛋白免疫印迹法对小鼠脑组织中多巴胺D1、D2受体,酪氨酸羟化酶和磷酸化的酪氨酸羟化酶(Ser19、31、40位点)表达进行测定;用......
作者：刘嘉琳；郑芳；龙彦；郑媛；林燕；刘小青；秦川 刊期： 2016- 09
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肌萎缩侧索硬化患者的中脑超声临床研究
目的对肌萎缩侧索硬化(ALS)患者进行经颅超声成像(TCS)检查,探讨其中脑黑质回声的特征性表现.方法入选2015年1-7月在北京大学第三医院神经内科就诊的107例ALS患者(均符合修正E1Eseorial诊断确诊或拟诊标准)和40名年龄、性别匹配的健康对照,进行TCS检查,进行半定量分级,分别测量中脑及黑质高回声面积,计算双侧黑质高回声总面积/中脑总面积(S/M)比值.比较ALS组和健康对照组黑......
作者：王宏利；樊东升；刘娜；宋红松 刊期： 2016- 09
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门诊帕金森病患者快速眼球运动睡眠期行为障碍在不同运动亚型间的比较
目的探讨帕金森病患者中快速眼球运动睡眠期行为障碍(RBD)的发生率和严重程度,以及两者与其运动亚型之间的关系.方法连续收集2012年1月至2015年1月于北京医院神经内科帕金森病门诊就诊的187例帕金森病患者[Hohen-Yahr(H-Y)分期为Ⅰ～Ⅲ期].收集患者一般资料并进行统一帕金森病评估量表(UPDRS)评分.根据起始症状是否以震颤为主将患者分为震颤型(119例)和非震颤型(68例)两个亚......
作者：武冬冬；苏闻；李淑华；何婧；马欣昕；刘慧菁；金莹；金丽莹；崔艺耀 刊期： 2016- 09
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脊髓性肌萎缩症一特殊家系报道
目的通过报道脊髓性肌萎缩症(SMA)一特殊家系临床、电生理和基因的特点,探讨影响SMA临床表型的可能因素.方法收集一SMA家系成员的临床资料,分别对其行肌电图检查及SMA致病基因运动神经元生存基因(SMN)检测.结果先证者男性,19岁,2岁后出现活动不如正常同龄儿,17岁出现肢体无力及肌肉萎缩,症状进行性加重;主要表现为蹲起不能,持物双手不自主抖动;其SMN基因检测结果显示:SMN1基因第7外显子......
作者：邢燕蒙；刘沛东；李京红；孔祥东；梅世月；薛冰；刘洪波；方树友 刊期： 2016- 09
动态资讯
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