期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2012年第9期文章

  • 全基因组外显子测序技术在神经系统疾病中的应用及科学基金资助情况分析

    近年来,基因组技术取得了迅猛发展,尤其是自2005年以来,以Roche公司454技术、Illumina公司Solexa技术和ABI公司SOLiD技术为标志的新一代测序技术相继问世,标志着基因组研究步入了一个全新的高通量时代.全基因组外显子测序是一种针对核基因组上1％的蛋白质编码序列进行快速、深度的靶向测序[1],与全基因组测序相比,其针对性强、覆盖深度大、数据分析效率高,且大大降低了成本[2].......

    作者：曹河圻；朱元贵；董尔丹 刊期： 2012- 09

  • 重视可治性神经遗传病的早期诊断和早期治疗

    一、概述传统观点认为,神经系统遗传病是不可治的.在教科书中,由于受篇幅所限,在治疗方面常常只写一句“无有效的治疗方法”.在临床上,有一较普遍的现象,认为神经系统遗传病诊断了也不能治疗,不太愿意花时间和精力细心询问家族史,探讨改善症状的方法.诚然,神经系统遗传病和其他系统遗传病一样,治疗非常困难,相当一部分疾病至今仍不可治,被称为“绝症”.......

    作者：张成 刊期： 2012- 09

  • 信息动态

    ......

    作者： 刊期： 2012- 09

  • 普瑞巴林对周围神经痛的治疗作用——一项八周的随机双盲安慰剂对照试验简介

    目前治疗神经病理性疼痛的药物包括三环类抗抑郁剂、抗惊厥剂、α2-β3配体等,且均在不同人群中验证了其有效性,尤其是在治疗疱疹后神经痛(PHN)和痛性糖尿病周围神经病(DPN)中的有效性.中国人群尚无大型的随机双盲安慰剂的对照试验以验证普瑞巴林(pregabalin)对周围性神经痛的治疗作用.......

    作者：管宇宙；崔丽英 刊期： 2012- 09

  • 普拉克索治疗不宁腿综合征的疗效和安全性:多中心、随机和安慰剂对照的临床试验

    不宁腿综合征(restlesslegssyndrome,RLS)是一种与睡眠密切相关的神经系统疾病,虽然发病机制目前尚未明了,但多项大型多中心临床试验都提示多巴胺受体激动剂能有效地改善症状.然而,多巴胺受体激动剂在中国RLS患者的大规模临床试验尚未有报道.普拉克索是一种新型非麦角类多巴胺受体激动剂,能有效地缓解RLS症状,据此,我们进行了一项多中心、随机、双盲临床试验,旨在观察普拉克索对RLS的疗......

    作者：马建芳；陈生弟 刊期： 2012- 09

  • 良性发作性位置性眩晕是否需要辅助药物治疗

    思辩赛是集交流、研讨、探索于一体、形式新颖的专业学术活动.2011年西安杨森制药有限公司打造了“第一届杨森杯眩晕思辩赛”这一新颖的学术平台,以“我思我辩、精彩无限”的风采吸引了大批临床医生的关注.继第一届思辩赛在全国各地获得热烈反响之后,2012年“第二届杨森杯眩晕思辩赛”再次如火如荼地展开.3月17日的首场比赛就定在乍暖还寒的泉城济南,辩题是“治疗特发性良性发作性位置性眩晕(BPPV)是否需要辅......

    作者：中华神经科杂志编辑部；西安杨森制药有限公司 刊期： 2012- 09

  • Fas相关死亡结构域蛋白基因沉默对帕金森病模型鼠黑质凋亡相关蛋白的影响

    目的探讨Fas相关死亡结构域蛋白(FADD)基因沉默对帕金森病(PD)大鼠行为学变化及黑质死亡受体和半胱氨酸蛋白酶8(caspase-8)表达的影响.方法应用化学修饰的干扰RNA及立体定向技术等,在制作PD模型前黑质内注入FADDsiRNA、FADDsiRNA阳性对照物或FADDsiRNA阴性对照物.观察正常对照组、PD组、FADDsiRNA组、FADDsiRNA阳性对照组和FADDsiRNA阴性......

    作者：栗永生；薛莉；韩珣；谢安木 刊期： 2012- 09

  • 成人Ⅱ型瓜氨酸血症一例临床特征分析

    目的总结1例成人Ⅱ型瓜氨酸血症(CTLN2)的临床资料,提高临床医生对该病早期诊断、早期治疗和随访重要性的认识.方法收集患者临床资料,仔细询问病史并进行体格检查和各项辅助检查.对患者及其女儿进行SLC25A13基因检测.结果患者女性,27岁,因反复头晕、呕吐2年余,伴发作性意识模糊1年半就诊,肝脏B超、MRI及肝活体组织检查均示肝硬化.脑电图示异常尖波.血氨基酸检测示瓜氨酸升高,SLC25A13基......

    作者：李亚勤；张成；杨娟；李洵桦；孙毅明；操基清；詹益鑫；利婧；郑民缨 刊期： 2012- 09

  • 脑腱性黄色瘤病的临床特征与基因突变分析

    目的分析脑腱性黄色瘤病(cerebrotendinousxanthomatosis,CTX)的临床表现、实验室检查特点、影像学特征及甾醇-27羟化酶基因(CYP27A1)突变,旨在提高对此病的认识,以利早期诊断和治疗.方法对1例临床诊断为CTX的家系行CYP27A1基因突变分析,收集先证者的临床资料,进行为期8个月的随访,并结合文献对CTX的疾病特征进行分析.结果患者为36岁男性,神经系统损害主要......

    作者：魏博；毛善英；刘志蓉；丁美萍 刊期： 2012- 09

  • 内向校正钾通道18基因突变导致甲状腺毒性周期性麻痹的临床特点

    目的分析内向校正钾通道18(KCNJ18)基因突变导致的甲状腺毒性周期性麻痹(thyrotoxicperiodicparalysis,TPP)患者的临床表现和突变特点.方法收集2002年7月至2011年10月我院TPP患者57例,其中男性55例,女性2例.运用巢式聚合酶链反应的方法,对57例患者和50名健康人进行KCNJ18基因的扩增测序.根据基因检测结果,分别回顾性总结分析KCNJ18基因突变患......

    作者：洪道俊；罗来敏；周美鸿；黄海华；吴向斌；万慧；徐仁伵 刊期： 2012- 09

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