期刊简介
1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876
国内统一连续出版号: CN 11-3694/R
邮发代号: 82-703
出版周期 月刊
创刊时间 1955
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 520.00
杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2001
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2002
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2003
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2004
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2005
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2006
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2007
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2008
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2009
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2010
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2011
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2012
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2013
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2014
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2015
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2016
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2017
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2018
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2019
- 杂志名称：中华神经科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1006-7876
- 国内刊号：11-3694/R
- 出版周期：月刊
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中华神经科杂志联系方式
杂志网站：http：／／www.ecjn.org.cn。杂志出版日前6个月发表的论文，读者可从该网站免费下载。作者也可从该网站链接到本刊投稿系统投稿。投稿网址：http：／／www.cma.org.cn／html／main／ywzx.html，可为作者提供网上投稿、稿件查询、稿件修改等服务。......
作者：中华神经科杂志编辑部 刊期： 2016- 02
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中华医学会系列杂志论文作者署名规范
为尊重作者的署名权，弘扬科学道德和学术诚信精神，中华医学会系列杂志论文作者署名应遵守以下规范。一、作者署名中华医学会系列杂志论文作者姓名在题名下按序排列，排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定，投稿后不应再作改动，确需改动时必须出示单位证明以及所有作者亲笔签名的署名无异议书面证明。......
作者：中华医学会杂志社 刊期： 2016- 02
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欢迎关注中华神经科杂志微信公众号平台
中华神经科杂志微信公众号平台于2015年5月正式成立。广大读者可以通过在微信上搜索公众号“中华神经科杂志”进入微信平台，微信平台的内容目前分为“期刊频道”“微活动”“会员社区”3个版块，其中期刊频道同步更新每期杂志的内容摘要，使读者了解新的杂志动态。2016年本刊将充实“微活动”版块中的“微会议”内容，启动“微病例”讨论。欢迎广大读者访问。......
作者：中华神经科杂志编辑部 刊期： 2016- 02
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本刊对来稿中统计学处理的要求
1．统计学符号：按照GB3358．1—2009《统计学词汇及符号》的有关规定，统计学符号一律采用斜体排印。常用的有：（1）样本的算术平均数用英文小写x珋（中位数用英文大写M）；（2）标准差用英文小写s；（3）标准误用英文小写sx珋；（4）t检验用英文小写t；（5）F检验用英文大写F；（6）卡方检验用希文小写χ2；（7）相关系数用英文小写r；（8）自由度用希文小写υ；（9）概率用英文大写P。......
作者：中华神经科杂志编辑部 刊期： 2016- 02
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欢迎微信订阅中华神经科杂志
为方便广大读者，中华神经科杂志目前已经可以通过微信扫描下方二维码（图1）直接订阅！......
作者：中华神经科杂志编辑部 刊期： 2016- 02
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中华医学会杂志社对一稿两投和一稿两用问题处理的声明
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作者：中华医学会杂志社 刊期： 2016- 02
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SCN4A 基因 Thr704Met 突变致严重的家族性低钾性周期性麻痹
目的：探讨家族性低钾性周期性麻痹（hypokalemicperiodicparalysis，HOKPP）一家系的致病基因及临床特征。方法对一HOKPP家系成员应用PCR扩增、DNA测序等方法筛查HOKPP相关候选基因（骨骼肌L型电压门控钙通道α1亚单位基因、电压门控钠离子通道编码基因、电压门控钾离子通道编码基因），研究致病基因与表型特征的相关性。结果先证者SCN4A基因13号外显子出现c.2111......
作者：杨丹；李海江；耿嘉；陈涛；宋建平；梁丽拼；李方方；荆凤 刊期： 2016- 02
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肌萎缩侧索硬化合并额颞叶变性的临床、影像与遗传学特点
目的：探讨肌萎缩侧索硬化合并额颞叶变性（amyotrophiclateralsclerosiswithfrontotemporallobedegeneration，ALS-FTLD）的临床、影像及遗传学特征。方法对2011年8月至2015年5月来我院就诊的额颞叶变性（FTLD）及其他变性病痴呆患者进行详细体检，可疑构音不清或肢体萎缩无力者均进行肌电图检查，对肌萎缩侧索硬化（ALS）患者进行认知与行......
作者：崔博；崔丽英；高晶；牛娜；朱以诚；刘彩燕；袁晶；柳青；乔真；李方；侯波；冯逢 刊期： 2016- 02
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经基因诊断的遗传性压力易患性周围神经病的临床与电生理分析
目的：研究经基因诊断的遗传性压力易患性周围神经病（HNPP）的临床及电生理特点。方法对2个家系7例患者进行详细的病史询问、神经科体检、神经电生理及基因检测。结果典型HNPP的临床表现为急性、无痛的周围神经麻痹反复发作。常见的受损神经为正中神经、尺神经和腓总神经。电生理检查示末端运动潜伏期的延长和神经传导速度的减慢为明显。基因检测表明所有7例患者均存在周围髓鞘蛋白22基因缺失。结论HNPP一般于易受......
作者：姜良军；张士孟；亓法英；陆玉成；车峰远 刊期： 2016- 02
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重组微小腺病毒载体对 Wilson 病患者皮肤成纤维细胞铜代谢的影响
目的：探讨重组微小腺病毒载体（miniAd-ATP7B-GFP）对高铜孵育下的Wilson病患者皮肤成纤维细胞铜代谢的影响。方法构建含人ATP7B基因的微小腺病毒载体；检测8例Wilson病患者突变基因；原代培养8例Wilson病患者与8名健康对照的皮肤成纤维细胞，使用基本培养液及铜浓度为22.3（C1）、89.2（C2）、156.1（C3）、245.3μmol／L（C4）培养液分别孵育2组细胞7......
作者：刘磊磊；汤其强；朱迎春 刊期： 2016- 02
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