期刊简介

               1955年3月，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊，2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号，2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中，综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称：中华神经科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1006-7876
  • 国内刊号：11-3694/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录：CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2016年第8期文章

  • 磁共振成像新技术在帕金森病诊断中的应用进展

    帕金森病(Parkinson'sdisease)是以黑质致密部多巴胺(dopamine)能神经元和蓝斑部去甲肾上腺素能神经元的丢失及路易小体的形成为特征的神经变性疾病[1-3].由于黑质致密部神经元变性引起纹状体的多巴胺数量减少,基底节的运动功能紊乱导致运动症状如运动迟缓,而额叶皮质、脑干、下丘脑及其他区域的去甲肾上腺素能神经元的减少则是蓝斑部位神经元变性的结果,可导致非运动症状如自主神经症状(多......

    作者：胡方方；戴月；张尊胜；刘永海；花放；崔桂云；沈霞；杨新新 刊期： 2016- 08

  • 电诊断正面临新的挑战

    电诊断(electrodiagnosis)主要指神经传导测定和针电极肌电图,长期以来在神经肌肉疾病的诊断、鉴别诊断、疗效评估和预后判断中发挥着重要的作用.中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组自成立以来,一直致力于电诊断技术的规范化和推广,并取得了一定的成绩.随着我国肌电图和神经电生理从业人员素质的不断提高,从事电诊断的神经科医生的比例也有明显的增加,肌电图在神经肌肉疾病诊断中的应用也开始......

    作者：崔丽英 刊期： 2016- 08

  • 耐药性颞叶癫痫大鼠海马组织环磷酸腺苷反应原件结合蛋白及磷酸化环磷酸腺苷反应原件结合蛋白表达量的变化

    目的建立杏仁核点燃耐药性颞叶癫痫大鼠模型,观察环磷酸腺苷反应原件结合蛋白(CREB)及磷酸化环磷酸腺苷反应原件结合蛋白(p-CREB)在大鼠海马组织中的表达变化,探讨其在耐药性颞叶癫痫形成中的作用.方法将80只成年雄性SD大鼠按照完全随机数字表法分为对照组(n=10)和模型制作组(n=70).模型制作组70只大鼠用于制作慢性杏仁核点燃模型,模型制作成功后用苯妥英钠及苯巴比妥进行耐药性癫痫模型的筛选......

    作者：刘朝阳；王丽琨；伍国锋 刊期： 2016- 08

  • 我国家族性肌萎缩侧索硬化患者中发现囊泡相关膜蛋白相关蛋白B基因突变

    肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一种严重的致死性神经系统变性病,本病多为散发,约10％为家族性患者.根据致病基因的不同,家族性ALS可分为20余个亚型,其中ALS8亚型以囊泡相关膜蛋白相关蛋白B(vesicleassociatedmembraneprotein/synaptobrevinassociatedmembraneproteinB,VAPB......

    作者：雷霖；笪宇威 刊期： 2016- 08

  • 肌电图呈广泛神经源性损害的平山病与肌萎缩侧索硬化患者电生理特点比较

    目的比较肌电图呈广泛神经源性损害的平山病患者与肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)患者的电生理特点.方法对2006年4月至2016年1月于北京协和医院神经科经临床和肌电图检查诊断为平山病的83例患者资料进行回顾,寻找肌电图呈广泛神经源性损害的患者,为每例患者选择2例性别、病程相匹配的青年型ALS患者作为对照,对两组患者的电生理特点进行比较.结果83例平山......

    作者：沈东超；方佳；丁青云；崔博；李大伟；邰宏飞；管宇宙；崔丽英 刊期： 2016- 08

  • 终板胆碱酯酶缺失型先天性肌无力综合征一家系的临床、电生理、肌肉病理和基因研究

    目的分析终板胆碱酯酶缺失型先天性肌无力综合征家系的临床、电生理、肌肉病理和基因特点.方法先证者为15岁女性,出生即发现眼睑下垂、运动易疲劳、生长发育迟滞,病情缓慢进展,青少年期出现眼球活动受限、呼吸功能下降和脊柱侧弯.有一姐有类似表现,1岁时因肺部感染夭折.对先证者进行全面血液检测、电生理检查、肌肉病理和基因检测,并对父母进行家系验证.结果先证者电生理检查可见运动神经传导单次刺激出现重复复合肌肉动......

    作者：戴毅；丁青云；何腾龙；赵燕环；任海涛；管宇宙；陈琳；崔丽英 刊期： 2016- 08

  • 短节段神经传导检测法在腓总神经腓骨小头部位嵌压性损伤中的应用价值

    目的探讨短节段神经传导检测法(寸进法)在腓总神经腓骨小头部位嵌压性损伤中的应用价值.方法收集2013年6月1日至2015年3月31日就诊于我院的共54例可疑腓总神经麻痹患者和30名健康对照.54例可疑腓总神经麻痹患者均为单侧肢体有症状和体征,其中左侧25肢,右侧29肢,对病例组与对照组均行长节段分段腓总神经运动神经传导及寸进法检测.寸进法检测以腓骨小头为中心,2cm为间隔,近端6cm起始为P6,4......

    作者：左星；张蓓；林涛；高瑛；徐堂辉；王丹；李亚军 刊期： 2016- 08

  • 快速眼球运动期下颏肌电与发作性睡病临床表现的相关性研究

    目的通过定量分析发作性睡病快速眼球运动(REM)期下颏肌电增高程度,探讨其与临床的相关性.方法对66例发作性睡病患者进行多导睡眠监测和日间多次小睡潜伏期试验(MSLT),通过定量患者夜间REM期下颏肌电并进行分组:下颏肌电增高则为REM期无肌张力丧失(RSWA)组(n=31),其余为无RSWA组(n=35).收集患者一般临床资料、多导睡眠监测及MSLT数据,对患者进行爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)、蒙......

    作者：何培成；熊康平；黄隽英；沈赟；李洁；毛成洁；张金茹；王益；韩菲 刊期： 2016- 08

  • 三种神经病学相关期刊2014-2015年引文分析

    引文是科学论文的重要组成部分.论文的引文分析成为学科动态研究的重要方法,是评价学科核心期刊的主要方法之一,且能体现专业期刊的吸收能力和渗透力、发文质量及学术影响力.引文量是反映论文作者对已有学术研究成果和新情报信息吸收能力的重要指标.引文数量越多,表明作者借鉴他人成果和利用文献越广泛[1].引文分析在一定程度上反映论文的质量和水平,也反映期刊的水平.因此,认识和把握期刊论文的引文引证规律对评估期刊......

    作者：丛爱玲；康云凤；滕洪松；曹青文；李良；李成建 刊期： 2016- 08

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