期刊简介

               1955年3月,中国科协主管,中华医学会主办。本刊是神经科专业学术期刊,2003—2009年连续5年荣获“百种中国杰出学术期刊”称号,2005年荣获国家新闻出版总署颁发的国家期刊奖“第三届国家期刊奖百种重点期刊”。本刊在1576种中国科技论文统计源期刊中,综合排名均列“神经精神医学类”期刊首位。目前我刊已被全国神经病学界公认为反映我国神经病科学研究和临床进展的最高级学术刊物。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华神经科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-7876

国内统一连续出版号: CN 11-3694/R

邮发代号: 82-703

出版周期 月刊

创刊时间 1955

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 520.00

杂志荣誉 1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华神经科杂志
  • 杂志名称:中华神经科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1006-7876
  • 国内刊号:11-3694/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:1997年和2002年中国科协第二、三届优秀期刊二等奖期刊收录:CA 化学文摘(美), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 医学文摘, 文摘与引文数据库, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 维普收录(中)
中华神经科杂志2015年第12期文章
  • 抗癫痫药的致死性不良反应

    癫痫是一种常见的慢性神经系统疾病,全世界大约有5000万的癫痫患者,其中80%在低收入国家.我国大约有900万癫痫患者,约占总人口的0.7%,其中活动性癫痫约占0.18%~0.46%[1].绝大多数癫痫患者需要服用抗癫痫药控制病情,但部分患者在服药过程中出现各种不良反应.大多数不良反应临床表现轻微,如未引起足够重视,则可能进一步发展甚至威胁生命.抗癫痫药的致死性不良反应是指与抗癫痫药相关的可能导致......

    作者:常小龙;谭梦姗;郁金泰;谭兰 刊期: 2015- 12

  • 家族性皮质肌阵挛性震颤伴癫痫的研究进展

    家族性皮质肌阵挛性震颤伴癫痫(FCTME)是一种成年起病的以皮质震颤、肌阵挛和癫痫为核心症状的高外显率常染色体显性遗传病,无神经系统退行性变,抗癫痫药可有效控制症状.电生理检查可见巨大皮质诱发电位、增强C反射、抽动锁定逆平均技术(JLA)可见震颤相关的皮质电活动.本病在世界范围内均有报道,但尚未被国际抗癫痫联盟列入癫痫综合征分类.日本先报道本病,命名为FEME(familialessentialm......

    作者:高瑜;王玉平 刊期: 2015- 12

  • 肌萎缩侧索硬化患者的功能核磁共振成像研究进展

    肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种同时累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病,以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现,平均生存期3~5年[1].许多神经心理学、电生理学、神经病理学和神经影像学研究均证实,ALS的变性过程并不仅限于运动系统,也可累及感觉、语言、行为等多个认知领域,而具有多系统受累的特征[2].......

    作者:沈东超;彭攀;崔丽英 刊期: 2015- 12

  • 氯巴占辅助治疗Lennox-Gastaut综合征的研究进展

    Lennox-Gastaut综合征(LGS)是一种年龄相关性癫痫性脑病,常起病于3~5岁的儿童[1],成人患者多为儿童时期癫痫未得到控制者.该病药物控制困难,总体缓解率低,且容易复发[2-3],故强调长期联合用药.氯巴占因其价格便宜[4]而且疗效确切,在2011年被美国食品药品管理局(FDA)批准用于≥2岁的LGS辅助治疗[5].由于氯巴占在我国尚无药物供应,故目前国内鲜有相关报道,我们就氯巴占用......

    作者:唐芯;向上;肖农 刊期: 2015- 12

  • 癫痫猝死

    癫痫猝死是癫痫患者突然或事前无预期、有或无目击者、非外伤或溺水情况下发生的无法解释的死亡,伴有或者不伴有癫痫发作,需除外癫痫持续状态,尸检无可致死的毒理及解剖因素[1].近的研究表明,包括呼吸、心血管、中枢在内的多种机制参与癫痫猝死,但具体机制不明.......

    作者:孙立超;林卫红 刊期: 2015- 12

  • 重视线粒体病的诊断和治疗

    线粒体病是一组相对常见和复杂的遗传性疾病[1-2],是因遗传基因异常引起线粒体代谢酶缺陷而出现的一组疾病.线粒体病的发病机制主要是核基因缺陷、线粒体基因(MtDNA)缺陷以及MtDNA和核基因间的信号传递障碍,导致底物转运或利用障碍、蛋白运输障碍、三羧酸循环障碍、氧化磷酸化耦联障碍和呼吸链缺陷,引起三磷酸腺苷合成障碍、氧自由基增加、细胞内的氧化还原失衡以及诱导细胞凋亡,终出现多系统损害.在临床病情......

    作者:袁云 刊期: 2015- 12

  • 抗癫痫药物筛选中值得关注的新动向

    尽管癫痫是神经病学领域中为数不多的能进行有效治疗的疾病之一,但是近40年来,癫痫的药物治疗效果并没有达到人们的预期.癫痫发作的控制率、治愈率、发病率和病死率都没有得到明显进一步改善.癫痫的防治需要新思想、新药物及新思路,开辟新的路径、寻找新的药物,是当下癫痫病学界一个重要的任务.......

    作者:王学峰;杜超 刊期: 2015- 12

  • 中国神经系统线粒体病的诊治指南

    线粒体病是指由于线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)或核DNA缺陷引起线粒体呼吸链氧化磷酸化功能障碍为特点的一组遗传性疾病,不包括其他因素导致的继发性线粒体功能障碍性疾病.成年人mtDNA突变率为1/5000,而线粒体病核基因突变率为2.9/10万[1].我国至今没有线粒体病的流行病学资料,但mtDNA突变是我国遗传性视神经病常见的原因[2],mtDNA的3243点突变出现......

    作者:中华医学会神经病学分会;中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组;中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组 刊期: 2015- 12

  • 成人癫痫患者合并注意缺陷多动障碍的临床研究

    目的观察成人癫痫患者共患注意缺陷多动障碍(ADHD)的发生率及其亚型特征,同时探讨癫痫自身的多种因素与ADHD发病的相关性.方法根据相应的纳入和排除标准,于2014年3-10月分别就诊于浙江医院和安徽医科大学第一附属医院神经内科门诊符合癫痫诊断标准的成人患者中筛选出156例成年癫痫患者作为研究组纳入本试验.与研究组在年龄、性别、智力等方面相匹配的86名健康成人作为本试验对照组.运用卡方检验、Log......

    作者:刘璐;周农 刊期: 2015- 12

  • 核转录因子-κB/低氧诱导因子-1α通路活化对癫痫持续状态大鼠海马神经元损伤的影响

    目的观察核转录因子-κBp65(NF-κBp65)和低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在癫痫持续状态(statusepilepticus,SE)大鼠海马神经元损伤中的作用,探讨NF-κBp65对HIF-1α的调控作用.方法选择110只成年雄性SD大鼠,随机数字表法分成7组:生理盐水对照组15只、假手术组15只、SE模型组20只、NF-κB特异性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)组15只、SE......

    作者:张亢;余年;谢渊;陈艳;狄晴 刊期: 2015- 12